CAS: 33252-30-1; 2-Chloroisonicotinonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征为:pyridine环,以氯原子的2个位置和4个位置替换为氯原子,而4个位置则以西诺组为替代;该化合物的形态和纯度一般显示无色可粉黄黄色液体或固体,具有C6H4ClN3分子式,表明碳,氢,氯和氮原子的存在;该化合物因其在有机合成中的作用和作为生产制药和农用化学的中间体而闻名;在极地有机溶剂中表现出中等至高溶性,使其在各种化学反应中有用;此外,2-氯-4-cycyonatridine可能拥有生物活动,可以探索其在药用化学中的潜在用途;与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施由于其潜在毒性和环境影响而必不可少.

结构式图片

相似化合物

101066-61-9 6313-54-8 100859-84-5

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号14906-59-3 4-氰基吡啶 n-氧化物 | CAS号7440-44-0 活性炭 | CAS号10026-13-8 五氯化磷 | CAS号38557-82-3 Isonicotinamide... | CAS号2402-95-1 2-氯吡啶-N-氧化物 | CAS号14432-16-7 2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物 | CAS号1453-82-3 异烟碱 | CAS号14432-12-3 4-氨基-2-氯吡啶 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号10025-87-3 三氯氧磷 | CAS号3939-14-8 4-氰基-2-氟吡啶 | CAS号33744-17-1 2-苯基异烟腈 | CAS号42182-27-4 2-氨基-4-氰基吡啶 | CAS号219832-71-0 4-(2-ethyl-1,3-... | CAS号82019-89-4 2-氯乙酸异烟酰胺 | CAS号857653-85-1 氯羟基异烟碱 | CAS号6313-54-8 2-氯异烟酸 | CAS号72716-86-0 4-氰基-2-甲氧基砒啶 | CAS号72716-87-1 2-甲氧基-4-吡啶甲醛 | CAS号127680-91-5 2-吗啉异烟腈

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4-Cyanopyridine 主要起始原料 4-Cyanopyridine N-Oxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Cyanopyridine N-Oxide
2-氯吡啶-N-氧化物置于硫酸,硝酸,铁粉,Copper(II) Sulfate,溶剂黄146,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成2-氯-4-氰基吡啶
参考文献:Talik; Plazek,Roczniki Chemii,1955,Vol. 29,P. 1019,1025
标题:Talik; Plazek,Roczniki Chemii,1955,Vol. 29,P. 1019,1025

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标 题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:US-3919155-A
优先权日:1970-12-18
标题:Synthesis of aromatic amines by reaction of aromatic compounds with ammonia
发明人:SQUIRE EDWARD NOONAN
权利人:DU PONT
摘要:An improved process for producing an aromatic amine is provided in which an aromatic compound is reacted with ammonia in the presence of a conditioned nickel/nickel oxide cataloreactant at a temperature of from about 150*C. to about 500*C. and at a pressure of from about 10 to about 1000 atmospheres and in the presence of from 1 mole percent to 250 mole percent of water based on the molar amount of the aromatic compound.

专利号:US-4031106-A
优先权日:1973-12-19
标题:Synthesis of aromatic amines by reaction of aromatic compounds with ammonia
发明人:DELPESCO THOMAS WAYNE
权利人:DU PONT
摘要:An improved process is provided for producing an aromatic amine from ammonia and an aromatic compound which comprises reacting the aromatic compound with ammonia at a temperature of from about 150 DEG C. to about 500 DEG C. and at a pressure of from about 10 to about 1000 atmospheres in the presence of a conditioned nickel/nickel oxide/zirconium oxide cataloreactant containing an oxide of lanthanum, samarium, holmium, europium, erbium, yttrium, praseodymium, neodymium, terbium, ytterbium, dysprosium or a mixture of any of them.

专利号:US-4001260-A
优先权日:1973-12-19
标 题:Synthesis of aromatic amines by reaction of aromatic compounds with ammonia
发明人:DEL PESCO THOMAS W
权利人:DU PONT
摘要:An improved process is provided for producing an aromatic amine from ammonia and an aromatic compound which comprises reacting the aromatic compound with ammonia at a temperature of from about 150° C. to about 500° C. and at a pressure of from about 10 to about 1000 atmospheres in the presence of a conditioned nickel/nickel oxide/zirconium oxide cataloreactant which has been treated with ammonia prior to introduction of the cataloreactant to the amination reactants.

专利号:US-2003055255-A1
优先权日:2001-06-20
标 题 :Synthesis of substituted imidazoles
发明人:MARCANTONIO KAREN; FREY Lisa; FRANTZ DOUG; MURRY JERRY A; TILLYER RICHARD
摘要:The present invention prepares imidazoles by the selective closure of a keto-amide to form the imidazolyl ring. In particular, the present invention selectively closes a keto-amide substituted with three rings to form a tri-substituted imidazole.

专利号:US-11739065-B2
优先权日:2016-06-13
标题 :FXR (NR1H4) modulating compounds
发明人:BLOMGREN PETER A; CURRIE KEVIN S; GEGE CHRISTIAN; KROPF JEFFREY E; XU JIANJUN
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
九江中天药业有限公司
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泰州志诚化工科技有限公司
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电话:021-54450828,13501997194
手机:13501997194
传真:021-54450901
邮箱:sales@fwdchem.com
通信地址: 上海市徐汇区田州路159号15单元莲花大厦802室
邮编: 200233
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电话:15307120296;13477033894
手机:18164064948
传真:027-65526669
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联系人:殷小姐
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邮箱:kaisaichem@163.com
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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📞重庆亚翔龙生物医药有限公司 ⚠️参考联系方式
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传真:023-40720172
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上海亚毓生物医药有限公司
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上海有朋化工有限公司
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摘要:Zeitler, K., Science of Synthesis, (2019) , 331.
摘要:Chowdhury, S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 261.
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