CAS: 77-74-7; 3-Methyl-3-Pentanol

该化合物是一种以分子配方C6H14O为特征的分支链酒精.它具有一种附于第三代碳的氢氧(-OH)功能组,具有独特性.这种化合物一般是一种无色液体,有温味,由于存在氢氧基,在水中可溶解,尽管其溶解性与较小的酒精相比是有限的.第三代碳中的甲基组影响其沸点和反应,使其比初级或二级酒精反应较少.3-M乙基-3-ptanol可以通过各种方法合成,包括减少氯酮或对烷进行水化,用于有机合成,并在各种化学过程中用作溶剂.此外,它具有中度毒性,在处理时应当采取适当的安全措施.

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上下游产品

CAS号77-92-9 柠檬酸 | CAS号77-75-8 甲戊炔醇 | CAS号96-14-0 3-甲基苯酚甲酯 | CAS号918-86-5 3-methylpenta-1... | CAS号88750-58-7 Pentane, 3-(met... | CAS号918-85-4 3-甲基-1-戊烯-3-醇 | CAS号5798-80-1 3-Bromo-2-butanol | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号1447-39-8 2-ethyl-2,3-dim... | CAS号464-72-2 苯频哪醇 | CAS号19889-37-3 2-乙基-2-甲基丁酸 | CAS号1185-39-3 2,2-二甲基戊酸 | CAS号760-21-4 2-乙基-1-丁烯 | CAS号922-61-2 3-甲基-2-戊烯 | CAS号625-27-4 2-甲基-2戊烯 | CAS号3404-63-5 2-乙基-1,3-丁二烯 | CAS号30784-25-9 Phenol,4-(1-eth... | CAS号1639-03-8 3-methylpentane...

合成工艺路线路线简述

    柠檬酸置于co(Ii,Iii) Tetrachlorocatechol Catalyst 氢气,Sodium Sulfate体系中,228.0~249.0 °C,308.18 Kpa 条件下,反应 2.0H,反应生成 3-甲基-3-戊醇
    参考文献:Catalytic Reduction Of Lignin Acids And Substituted Aliphatic Carboxylic Acid Compounds
    标题:Catalytic Reduction Of Lignin Acids And Substituted Aliphatic Carboxylic Acid Compounds
    摘要:可再生资源包括蔗渣,玉米秸秆,木屑和开花草,经过直接催化转化或生物发酵过程产生乙醇和有机副产品,留下复杂的木质素化合物作为废物处理.将木质素化合物化学转化为芳香木质素酸,然后进行还原氢化反应生成甲酚和取代甲酚化合物,为这些天然资源的化学转化成汽油和有价值的工业化合物做准备.本文所披露的过程也适用于有机羧酸化合物,如生物油,生产有价值的液体烃燃料.具体地,教授了用于还原化学氢化木质素酸的催化反应,包括4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸,4,5-二羟基-3-甲氧基苯甲酸,4-羟基-3-甲氧基苯甲酸,4-羟基苯甲酸和取代脂肪族羧酸,包括柠檬酸和油酸化合物,与铁或钢金属表面接触,促进剂包括碱金属硫酸盐和催化剂包括co(II)-co(Iii)或mn(II)-co(Iii)化合物,在常压至10大气压下使用氢气.这个过程可以从废弃的天然材料中轻松形成有价值的有机化合物,从而增加它们的价值.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024105700-A1
    优先权日:2022-11-18
    标 题:A method for the synthesis of anthranilic amide compounds and intermediates thereof
    发明人:MALVIYA NITIN; MAL SANJIB; KLAUSENER ALEXANDER G M
    权利人:PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention discloses a method for the synthesis of a compound of formula (V) or a salt thereof, wherein, R, R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the detailed description. The method further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (Z).

    专利号:US-2023339844-A1
    优先权日:2020-09-17
    标题:A process for the synthesis of anthranilic acid/amide compounds and intermediates thereof
    发明人:MAHAPATRA TRIDIB; PATRA PRANAB KUMAR; KLAUSENER ALEXANDER G M; MAL SANJIB; SHARMA RAJU
    权利人:PI INDUSTRIES LTD; PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention disclosed a process for the synthesis of compound of formula (Z) or a salt thereof, n n n n n n n n n n wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

    专利号:US-2023339906-A1
    优先权日:2020-09-26
    标 题 :A process for the synthesis of anthranilic acid/amide compounds and intermediates thereof
    发明人:SYTHANA SURESH KUMAR; NAGLE PRAMOD; KUMAR VIJAY KUMAR; KANAWADE SHRIKANT BHAUSAHEB; CHANDRE TUKARAM NIVRUTTI; THUBE VINAYAK KISAN; PATIL PRADEEP PRAKASH; SHUKLA SHALINI; SHENDE KANTILAL BALU; PATRA PRANAB KUMAR; KLAUSENER ALEXANDER G M
    权利人:PI INDUSTRIES LTD; PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention discloses a process for the synthesis of compound of formula (VII) or a salt thereof,wherein, R, R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

    专利号:US-8871975-B2
    优先权日:2011-01-05
    标题 :Process for the synthesis of agomelatine
    发明人:ZARD SAMIR; SIRE BÉATRICE; BOUMEDIENE MEHDI
    权利人:ZARD SAMIR; SIRE BÉATRICE; BOUMEDIENE MEHDI; SERVIER LAB
    摘要:Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I)

    专利号:US-10570114-B2
    优先权日:2016-05-19
    标题:Synthesis of 6-aryl-4-aminopicolinates and 2-aryl-6-aminopyrimidine-4-carboxylates by direct suzuki coupling
    发明人:FISK JASON S; LI XIAOYONG; Muehlfeld Mark; BAUMAN ROBERT S; OPPENHEIMER JOSSIAN; TU SIYU; NITZ MARK A; CHAKRABARTI REETAM; FEIST SHAWN D; RINGER JAMES W; LENG RONALD B
    权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
    摘要:Improved methods of synthesizing 6-aryl-4-aminopicolinates, such as arylalkyl and alkyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylates and arylalkyl and alkyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylates, are described herein. The improved methods include a direct Suzuki coupling step, which eliminates the protection/de-protection steps in the current chemical process, and therefore eliminates or reduces various raw materials, equipment and cycle time as well as modification of other process conditions including use of crude AP, use of ABA-diMe, and varying pH, catalyst concentration, solvent composition, and/or workup procedures. This includes synthesis of 2-aryl-6-aminopyrimidine-4-carboxylates.

    专利号:US-2013184465-A1
    优先权日:2010-09-30
    标 题:Process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds
    发明人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL
    权利人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL; BASF SE
    摘要:The present invention relates to a process using specific magnesium reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds and for the synthesis of precursors therefor. The invention furthermore relates to intermediates and to their preparation.
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    摘要:Kostikov, R. R.; Khlebnikov, A. F.; Sokolov, V. V., Science of Synthesis, (2010) 47, 803.
    摘要:Adriaensen, K.; De Vos, D., Science of Synthesis, (2022) , 150.
    摘要:Narkoseversuche mit Hoheren Alkoholen und Stickstoffderivaten, Dissertation, Leube, F., Pharmakologischen Institut der Universitat Tubingen, Fed. Rep. Ger., 1931, -(-), 1931
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