CAS: 81778-09-8; 2-Chloro-5-Fluorobenzyl Bromide

该化合物是一种有机化合物,其芳香结构特征为:芳香结构,包括一个由溴甲基组,氯原子和氟原子替代的苯环,该化合物一般呈现为无色的,可粉黄黄色液体或固体,视温度和纯度而定;已知该化合物具有再活动性,因为存在卤素替代成分,可参与各种化学反应,包括核生殖器替代和混合反应;溴甲基混合物可用作多种功能处理器,用于进一步的化学修改;就物理特性而言,该化合物在有机溶剂中可能表现出中等溶解性,但水溶解性较小;安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为它可能对接触健康造成危害;

英文名称2-Chloro-5-Fluorobenzyl Bromide
中文名称2-氯-5-氟溴苄
IUPAC名称2-(bromomethyl)-1-chloro-4-fluorobenzene
其它别名2-Chloro-5-Fluoro-Benzylbromide; 1-(Bromomethyl)-2-Chloro-5-Fluorobenzene; 2-Bromomethyl-1-Chloro-4-Fluoro-Benzene; 2-Chloro-5-Fluorobenzyl Bromide; 2-Chloro-5-Fluoro-Benzyl Bromide; 2-Chloro-5
CAS编号81778-09-8
MFCD编号:MFCD01631419
EINECS号:617-259-6
分子式:C7H5BrClF
分子量:223.47
产品CID: 1810478
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AUVLFQDKJFSFIX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5BrClF/c8-4-5-3-6(10)1-2-7(5)9/h1-3H,4H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS05;
注释: Flame & Corrosion
危险类别易燃液体类别2
皮肤腐蚀类别1B
金属腐蚀物类别1
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P210-P240-P241-P280-P370+P378
危险等级3,8
UN编号2924.0
危险品标志F,C
风险等级Corrosive/Lachrymatory
包装等级Ⅱ
安全声明16-23-26-33-36/37/39-45-34-11
危险类别码11-34-45-36/37/39-33-26-23-16
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号33406-96-1 2-氯-5-氟甲苯 | CAS号261762-59-8 2-氯-5-氟苄醇 | CAS号2252-50-8 2-氯-5-氟苯甲酸 | CAS号647020-63-1 2-氯-5-氟苯甲酸甲酯 | CAS号84194-30-9 2-氯-5-氟苯甲醛

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Chloro-5-Fluorobenzyl Bromide 主要起始原料 2-Chloro-5-Fluorobenzoic Acid
33406-96-1 = 81778-09-8
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Benzoyl Peroxide Solvents: Carbon Tetrachloride
标题:Synthesis And Biological Evaluation Of New Cytotoxic Indazolo[4,3-Gh]Isoquinolinone Derivatives
作者:Shahabi,Manochehr; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2013 卷标:23(6) 页码:1846-1852

2-氯-5-氟甲苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用四氯化碳作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以82%的收率获得产物2-氯-5-氟溴苄
参考文献:区域异构体6,9-(氯氟)-取代的苯并[G]喹啉-5,10-二酮,苯并[G]异喹啉-5,10-二酮和6-氯-9-氟-苯并[G]喹喔啉-5的合成10二酮
标题:区域异构体6,9-(氯氟)-取代的苯并[G]喹啉-5,10-二酮,苯并[G]异喹啉-5,10-二酮和6-氯-9-氟-苯并[G]喹喔啉-5的合成10二酮
摘要:在四氢呋喃中用锌粉处理二氟或氯氟取代的苄基溴化物5A-C,得到相应的苄基溴化锌6A-C.这些通过镍催化介导的用氯取代的杂环酯4A和4B处理的有机金属进行偶联,得到二卤代苄基取代的杂环酯7Aa-C和7Ba-C.在钯催化下用6C处理4C可得到7Cc.通过将这些酯水解制得的酸8(经发烟硫酸处理)进行环化和氧化反应,得到所需的区域异构体二卤代杂环醌2.
DOI:10.1002/jhet.5570340105