CAS: 104359-35-5; 1,3-Dichloro-2-(Trifluoromethyl)Benzene
该化合物是一种卤化芳烃化合物,由两个氯替代物和一个苯环上的三氟甲基组组成,具有很高的化学稳定性和反应性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是农用化学品和药品,其电子排泄特性增强了其在交叉反应和核循环替代中的效用.该化合物极地和挥发性低,有利于其在高温应用中的使用.由于具有很强的芳烃框架,该化合物在严酷条件下表现出抗降解性,确保了工业流程的一贯性能.由于潜在的毒性和环境影响,需要适当处理.
相似化合物
320-60-5 327-76-4 567-59-9物理性质
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CAS号19230-28-5 2,6-二氯碘苯 | CAS号81290-20-2 (三氟甲基)三甲基硅烷 | CAS号541-73-1 间二氯苯 | CAS号19230-28-5 2,6-二氯碘苯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,6-Dichloro-Benzotrifluoride 主要起始原料 1,3-Dichlorobenzene
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Dichlorobenzene
1,3-二氯苯置于potassium Fluoride,Copper(L) Iodide,正丁基锂体系中,用 四氢呋喃,N-甲基吡咯烷酮,正己烷 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成2,6-二氯三氟甲基苯
参考文献:2-取代的 1,3-二氯苯中的质子迁移率:"邻位"还是"间位"金属化
标题:2-取代的 1,3-二氯苯中的质子迁移率:"邻位"还是"间位"金属化
摘要:选择九个 1,3-二氯苯同系物作为模型化合物.评估从 4 位和 5 位("邻位"与"元"金属化)提取质子的相对速率.使用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂作为碱性试剂,4 位氯附近专门进行金属化.相比之下,当使用仲丁基锂时,即使在中等大小的 2-取代基(如二甲氨基或乙基)的情况下,对氯远程 5-位的攻击也变得显着."邻位/对位"(4-/5-) 比率范围为 80:20 至 65:35.与碳取代基相反,硅更显着的"元取向"效应可归因于芳族的 Pi 极化的不同.戒指.[在 Scifinder (R) 上]
Doi:10.1002/ejoc.200600350
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