CAS: 452-14-2; 3-Fluoro-4-Methoxyphenylacetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构和功能组;其外形位置为以氟原子取代的苯环,其表面位置为氟原子,其表面位置为甲氧基组,其表面位置为甲氧基组,其位置为乙酸基;该化合物一般是白色的,是非白色固体的,可溶于有机溶剂,反映其极分功能组;氟原子的存在可影响其再活性和生物活动,经常增强脂性,改变药用动力特性;甲氧基组有助于该化合物的整体电子特征,有可能影响其与生物目标的相互作用. (3-Fluoro-4-methroyoxyby) 乙酸可能对药用化学和药物研究感兴趣,因为它有可能应用于药物开发,特别是用于将化合物与...

英文名称3-Fluoro-4-Methoxyphenylacetic Acid
中文名称3-氟-4-甲氧基苯乙酸
IUPAC名称2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetic acid
其它别名(3-氟-4-甲氧苯基)乙酸; [3-Fluoro-4-(Methoxycarbonyl)Phenyl]Boronic Acid
CAS编号452-14-2
MFCD编号:MFCD00060353
EINECS号:610-231-4
分子式:C9H9FO3
分子量:184.17
产品CID: 1456790
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: VURNBRZIFABCRU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H9FO3/c1-13-8-3-2-6(4-7(8)10)5-9(11)12/h2-4H,5H2,1H3,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别严重眼损伤类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H318 |造成严重眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号404-90-0 3-氟-4-甲氧基苯乙腈 | CAS号321-28-8 2-氟苯甲醚 | CAS号345-72-2 3-氟-4-甲氧基苯甲酰基甲酸乙酯 | CAS号351-52-0 3-氟-4-甲氧基苄基氯 | CAS号458-09-3 3-氟-4-羟基苯乙酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Fluoro-4-Methoxyphenylacetic Acid 主要起始原料 3-Fluoro-4-Methoxyphenylacetonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluoro-4-Methoxyphenylacetonitrile

2-氟苯甲醚置于氢氧化钾,三氯化铝,一水合肼,乙二醇,硝基苯体系中,化学反应 2.0H,反应生成 3-氟-4-甲氧基苯乙酸
参考文献:ber Die Synthese Von 3-Fluor-4-Oxy-Phenylessigsure
标题:ber Die Synthese Von 3-Fluor-4-Oxy-Phenylessigsure
摘要:
DOI:10.1007/bf00903640

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11787803-B2
优先权日:2017-09-15
标题 :Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
发明人：SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST ANGELA V; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

专利号:EA-014940-B1
优先权日:2005-08-25
标题 :Condensed Derivatives of Imidazole to Inhibit Aldosterone Synthesis and Aromatics