CAS: 537-42-8; (E)-4-(3,5-Dimethoxystyryl)Phenol

该化合物是一种自然形成的,结构上与蓝莓和葡萄中发现的悬浮剂有关的石质化合物,由于含有甲氧基的组,与转溶剂的组别相比,其生物利用率和代谢稳定性有所提高,这减少了对快速混凝土的易感性.聚二烯表现出强大的抗氧化剂和抗炎特性,研究表明在调节氧化应力,支持心血管健康,促进细胞长寿方面可能带来好处.其亲脂性质可以改善细胞吸收,加强生物活动.该化合物对营养和药物应用具有兴趣,特别是因为它能够激活代谢剂和影响代谢途径.分析方法证实商业配方具有高纯度(>98%) .

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CAS号25245-27-6 3,5-二甲氧基碘苯 | CAS号2628-17-3 4-乙烯基苯酚,min10%丙二醇溶液 | CAS号441351-31-1 (E)-4'-(tert-bu... | CAS号7311-34-4 3.5-二甲氧基苯甲醛 | CAS号109103-16-4 4-(hydroxymethy... | CAS号848487-76-3 (E)-1-(4-(metho... | CAS号1257314-98-9 3,5-dimethoxy-4... | CAS号441351-32-2 (Z)-紫檀茋 | CAS号42438-89-1 松茋 | CAS号1132-21-4 3,5-二甲氧基苯甲酸 | CAS号116518-94-6 4-[2-(3,5-dimet...

合成工艺路线路线简述

    (E)-4'-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)-3,5-Dimethoxystilbene置于四丁基氟化铵体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以90%的收率获得产物紫檀芪
    参考文献:Synthesis Of Radiolabeled Stilbene Derivatives As New Potential Pet Probes For Aryl Hydrocarbon Receptor In Cancers
    标题:Synthesis Of Radiolabeled Stilbene Derivatives As New Potential Pet Probes For Aryl Hydrocarbon Receptor In Cancers
    摘要:New Carbon-11 And Fluorine-18 Labeled Stilbene Derivatives,Cis-3,5-Dimethoxy-4'-[c-11]Methoxystilbene (4'-[c-11]8A),Cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-[c-11]Methoxystilbene (3'-[c-11]8B),Trans-3,5-Dimethoxy-4'-[c-11]Methoxystilbene (4'-[c-11]10A),Trans-3,4',5-Trirnethoxy-3'-[c-11]Methoxystilbene (3'-[c-11]10B),Cis-3,5-Dimethoxy-4'-[f-18]Fluorostilbene (4'-[f-18]12A),And Trans-3,5-Dimethoxy-4'-[f-18]Fluorostilbene (4'-[f-18]13A),Were Designed And Synthesized As Potential Pet Probes For Aryl Hydrocarbon Receptor (Ahr) In Cancers. (C) 2006 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2006.08.088

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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Cui C, Zheng J, Zhang H, Xing Z. Pterostilbene ameliorates oxidative stress and neuronal apoptosis after intracerebral hemorrhage via the sirtuin 1-mediated Nrf2 pathway in vivo and in vitro. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2024 Aug 20;33(11):107950. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2024.107950. Epub ahead of print. 15(16):3064-3077. doi: 10.1021/acschemneuro.4c00352. Epub 2024 Aug 9. 72(33):18489-18496. doi: 10.1021/acs.jafc.4c03258. Epub 2024 Aug 6.
    11:1429498. doi: 10.3389/fnut.2024.1429498.
    8: Zatloukalova M, Hanyk J, Papouskova B, Kabelac M, Vostalova J, Vacek J. Tapinarof and its structure-activity relationship for redox chemistry and phototoxicity on human skin keratinocytes. Free Radic Biol Med. 2024 Jul 26;223:212-223. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.07.032. Epub ahead of print. 104(1):e14597. doi: 10.1111/cbdd.14597. 47(14):e2400288. doi: 10.1002/jssc.202400288. 16(13):2045. doi: 10.3390/nu16132045.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2008.07.087
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