CAS: 870281-82-6; (S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)Amino)Propyl)-5-Fluoro-3-Phenylquinazolin-4(3H)-One

该化合物是一种选择性抑制磷酰三肝酶(PI3K)三角洲的抑制剂,主要用于治疗某些类型的血友恶性肿瘤,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和淋巴性淋巴瘤,其化学配方为C19H1919ClN2O4S,其特点是氯苯环,一个粘膜动物和磺酰胺组,有助于其药理活动.Idelalisib通过破坏促进恶性B细胞细胞细胞扩散和生存的信号路径而开展工作.该物质是口头施用,并因其潜在的副作用而为人所知,包括腹泻,肝功能异常和与免疫有关的不良事件.作为有针对性的治疗方法,Idelalisib代表了特定癌症治疗的重大进步,它提供了一种与传统化疗法相比更加集中的方法.它的发展强调了分子在肿瘤中以分子为目标的重要性,目的是在减少系统毒性的同时改善病人的结果.

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上下游产品

aniline 9-(triphenylmethyl)adenine adenine di-tert-butyl (9-trityl-9H-purin-6-yl)-di-carbamate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Cal-101 主要起始原料 (S)-2-(1-Aminopropyl)-5-Fluoro-3-Phenylquinazolin-4(3H)-One And 6-Chloropurine
  • 870281-86-0 + 68-94-0 = 870281-82-6
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride Catalysts: N,N-Dimethylaniline; Reflux; > 1 H,Reflux1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: Ethanol; Rt -> Reflux1.3 -
    标题:Efficient Phosphorus-Free Chlorination Of Hydroxy Aza-Arenes And Their Application In One-Pot Pharmaceutical Synthesis
    作者:Wang,Jian; Et Al
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2020 卷标:24(2) 页码:146-153]

    1453810-71-3 = 870281-82-6
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol,Water; Rt; 4 H,Rt
    标题:A Novel Method Of Preparing (S)-5-Fluoro-3-Phenyl-2-[1-(9H-Purin-6-Ylamino)Propyl]-3H-Quinazolin-4-One
    作者:Liu,Jian; Et Al
    参考文献:Organic Preparations And Procedures International 日期:2016 卷标:48(4) 页码:337-341]

    870281-86-0 + 87-42-3 = 870281-82-6
    反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Tert-Butanol; Overnight,80 °C
    标题:Study On Synthesis Of Antitumor Drug Idelalisib
    作者:Zhang,Bao-Yin; Et Al
    参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2016 卷标:26(3) 页码:182-184
(S)-2-(1-((2-Chloro-7H-Purin-6-yl)Amino)Propyl)-5-Fluoro-3-Phenylquinazolin-4(3H)-One (Chloro-Idelalisib)置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Sodium Acetate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 艾代拉利司
参考文献: Processes For Preparation Of Idelalisib And Intermediates Thereof[fr] Procédés De Préparation D'Idélalisib Et De Ses Intermédiaires
标题: Processes For Preparation Of Idelalisib And Intermediates Thereof[fr] Procédés De Préparation D'Idélalisib Et De Ses Intermédiaires

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主要参考文献


1: Meadows SA, Vega F, Kashishian A, Johnson D, Diehl V, Miller LL, Younes A, Lannutti BJ. PI3Kδ inhibitor, GS-1101 (CAL-101), attenuates pathway signaling, induces apoptosis, and overcomes signals from the microenvironment in cellular models of Hodgkin lymphoma. Blood. 2012 Feb 23;119(8):1897-900. doi: 10.1182/blood-2011-10-386763. Epub 2011 Dec 30. doi: 10.14694/EdBook_AM.2012.32.691. doi: 10.1517/13543784.2012.640318. Epub 2011 Nov 24. Review. doi: 10.1182/blood-2011-05-352492. Epub 2011 Jul 29. doi: 10.1182/blood-2010-03-275305. Epub 2010 Oct 19.
6: Herman SE, Gordon AL, Wagner AJ, Heerema NA, Zhao W, Flynn JM, Jones J, Andritsos L, Puri KD, Lannutti BJ, Giese NA, Zhang X, Wei L, Byrd JC, Johnson AJ. Phosphatidylinositol 3-kinase-δ inhibitor CAL-101 shows promising preclinical activity in chronic lymphocytic leukemia by antagonizing intrinsic and extrinsic cellular survival signals. Blood. 2010 Sep 23;116(12):2078-88. doi: 10.1182/blood-2010-02-271171. Epub 2010 Jun 3.
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