CAS: 3013-27-2; 3-Fluoro-2-Nitrotoluene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在氟原子,一个甲基组和一个附于苯环的硝基化合物.该化合物的特点是硝基组(-NO2),该组是一个强大的电阻组,影响分子的回动和特性.氟基原子带来独特的电子和...

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CAS号601-87-6 3-甲基-2-硝基苯胺 | CAS号352-70-5 3-氟甲苯 | CAS号443-89-0 2-氨基-3-氟甲苯 | CAS号1227210-35-6 1-溴-4-氟-2-甲基-3-硝基苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Fluoro-2-Nitrotoluene 主要起始原料 2-Fluoro-6-Methylaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Fluoro-6-Methylaniline
3-甲基-2-硝基苯胺置于tetrafluoroboric Acid,Sodium Nitrite,Silica Gel体系中,化学反应生成3-氟-2-硝基甲苯
参考文献:Selective Small Molecules Blocking Hiv-1 Tat And Coactivator Pcaf Association
标题:Selective Small Molecules Blocking Hiv-1 Tat And Coactivator Pcaf Association
摘要:Development Of Drug Resistance From Mutations In The Targeted Viral Proteins Leads To Continuation Of Viral Production By Chronically Infected Cells,Contributing To Hiv-Mediated Immune Dysfunction. Targeting A Host Cell Protein Essential For Viral Reproduction,Rather Than A Viral Protein,May Minimize The Viral Drug Resistance Problem As Observed With Hiv Protease Inhibitors. We Report Here The Development Of A Novel Class Of N1-Aryl-Propane-1,3-Diamine Compounds Using A Structure-Based Approach That Selectively Inhibit The Activity Of The Bromodomain Of The Human Transcriptional Co-Activator Pcaf,Of Which Association With The Hiv Trans-Activator Tat Is Essential For Transcription And Replication Of The Integrated Hiv Provirus.
Doi:10.1021/ja044885G

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4721790-A
优先权日:1983-02-25
标 题:Nucleophilic substitution process for fluoronitroaralkyloxazoline
发明人:LILJE KENNETH C
权利人:ETHYL CORP
摘要:Fluoronitroaralkyloxazolines are prepared by reacting a fluoronitroaromatic compound with an alpha-substituted 2-alkyloxazoline in an inert solvent and in the presence of a base. Fluoronitroaralkyloxazolines are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals, such as flurbiprofen.

专利号:US-4540795-A
优先权日:1983-02-25
标 题:Fluoronitroaralkyloxazolines, derivatives thereof, and nucleophilic substitution processes for preparing them
发明人:LILJE KENNETH C
权利人:ETHYL CORP
摘要:Fluoronitroaralkyloxazolines are prepared by reacting a fluoronitroaromatic compound with an alpha-substituted 2-alkyloxazoline in an inert solvent and in the presence of a base. Fluoronitroaralkyloxazolines are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals, such as flurbiprofen.
上海威远精细氟科技发展有限公司
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武汉艾瑞尔化学科技有限公司
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上海先臣化工有限公司
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阜新达得利化工股份有限公司
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参考文献:10.1007/978-1-4939-6445-1_3
摘要:Beesu M, Kokatla HP, David SA. Syntheses of Human TLR8-Specific Small-Molecule Agonists. Methods Mol Biol. 2017;1494():29–44. doi: 10.1007/978-1-4939-6445-1_3.
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