CAS: 3438-55-9; 5-Bromo-4-Chloro-6-Methylpyrimidine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是以溴,氯和甲基组取代了火利米丁环状,这些卤素原子和甲基组的存在有助于其独特的反应性和特性.这种化合物在室温中一般是固体,在有机溶剂中可溶解.由于它能够参与各种化学反应,例如核生殖器替代和混合反应,因此常常被用作合成药物和农用化学化学品的中间体.卤素代种可以加强化合物的生物活动,影响其与生物目标的相互作用.此外,由于存在多种功能组别,因此可以进一步衍生,使其成为有机合成中有价值的建筑块.在处理这种化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括刺激或毒性.应当采用适当的储存和处置方法来减轻环境影响.

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CAS号3438-52-6 4-羟基-5-溴-6-甲基嘧啶 | CAS号3524-87-6 4-羟基-6-甲基嘧啶 | CAS号3435-25-4 4-氯-6-甲基嘧啶 | CAS号1353577-56-6 5-bromo-4-methy... | CAS号1353577-55-5 4-chloro-6-meth... | CAS号1439-09-4 5-溴-4-甲基嘧啶 | CAS号114969-85-6 5-bromo-6-methy... | CAS号17759-27-2 4-methyl-6-phen... | CAS号4319-87-3 4-甲氧基-5-溴-6-甲基嘧啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-4-Chloro-6-Methylpyrimidine 主要起始原料 4-Hydroxy-6-Methylpyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxy-6-Methylpyrimidine
5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇置于三氯氧磷体系中,化学反应 3.0H,以91%的收率获得产物5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶
参考文献:Scalable Synthesis Of 4-Substituted 5-Bromo-6-Methylpyrimidines
标题:Scalable Synthesis Of 4-Substituted 5-Bromo-6-Methylpyrimidines
摘要:小卤代杂芳环系统是有价值的单体,可以快速进入新颖且理想的化学空间,部分原因是它们能够参与已建立的交叉偶联化学,例如 Heck,Stille 和 Suzuki 反应.描述了一种实用的,可扩展的合成路线,用于构建多种 4-取代 5-溴-6-甲基嘧啶单体.
DOI:10.1055/s-0030-1259976
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参考文献:10.1055/s-0030-1259976
摘要:Davoren J, Wang Z, Chi Y, Harris A, Gray D. Scalable Synthesis of 4-Substituted 5-Bromo-6-methylpyrimidines. Synthesis. 2011 Mar 31;2011(10):1529–31. doi: 10.1055/s-0030-1259976.
参考文献:10.1055/s-0030-1260224
摘要:Czarnocki Z, Błachut D, Szawkało J. Suzuki-Miyaura and Negishi Approaches to a Series of Forensically Relevant Pyridines and Pyrimidines. Synthesis. 2011 Sep 13;2011(21):3496–506. doi: 10.1055/s-0030-1260224.
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