CAS: 369-07-3; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(2-Nitrophenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是用于甘菊酯的,针对雌雄同体的染色体基质,具有很高的敏感性和特性,在酶性实验中具有很高的敏感性和特性. 它独特的乳腺在裂变时释放,通过在405纳米的分光光度检测,通过对酶活动进行定量分析,便于准确和可复制的测量.

英文名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(2-Nitrophenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称2-硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷
IUPAC名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名Onpg; 2-Nitrophenyl B-D-Galactopyranoside; O-Nitrophenyl Beta-D-Galactopyranoside; 2-Nitrophenyl-Beta-D-Galactopyranoside; 2-Nitrophenyl Beta-D-Galactoside; 2-Nitrophenyl Beta-D-Galactopyranoside
CAS编号369-07-3
MFCD编号:MFCD00063255
EINECS号:206-716-1
分子式:C12H15NO8
分子量:301.25
产品CID: 1378492
产品分类有机原料→生命科学→生化试剂→酶底物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: KUWPCJHYPSUOFW-MFZRPPIDNA-N
InChI=1/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-4-2-1-3-6(7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数4.0可旋转键数4.0

相似化合物

19710-96-4 18249-33-7 2816-24-2

物理性质

熔点186-193 °C
沸点572.4±50.0 °C at 760 mmHg
闪点300.0±30.1 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
PH:-70 º (c=1, H2O)
pKa:12.69±0.70(预测)
PSA:142.52
LogP:-1.2265
旋光度-70º(C=1,H2O)
折射率1.648
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Water (Slightly, Heated, Sonicated)
外观形态白色至极微黄色粉末
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于色度和环境影响评估应用的Β-伽洛狄氏基质;与广泛使用的PNPP/碱性磷酸酯基质相对应.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-24/25-36-26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号88-75-5 邻硝基苯酚

合成工艺路线路线简述

硝苯酚置于甲醇,Sodium Hydroxide,Barium Methoxide,丙酮体系中,化学反应生成尾-D-Galactoside,2-Nitrophenyl(9Ci)
参考文献:New Compounds. Substituted Salicylaldehydes And Derivatives
标题:New Compounds. Substituted Salicylaldehydes And Derivatives
摘要:
Doi:10.1021/ja01165A601

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
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参考标题:Diazepinium Perchlorate: A Neutral Catalyst For Mild, Solvent-Free Acetylation Of Carbohydrates And Other Substances
作者:Santosh Kumar Giri,Rajesh Gour,K. P. Ravindranathan Kartha
摘要:Protecting Groups Such As Tbdms/tbdps/tr Ethers And Isopropylidene/benzylidene Acetals Present On A Substrate Unaffected. Regioselective Hydroxyl Protection In Partially Protected Carbohydrate Derivatives/polyhydroxylic Compounds Was Possible And Was Proved To Be A Convenient Time-Saving Alternative To The Conventional Synthesis Of Such Compounds. Easy Preparation Of The Catalyst, Mild Reaction Conditions

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