CAS: 65928-58-7; 2-((8S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-13-Methyl-3-Oxo-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-Dodecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)Acetonitrile

该化合物是一个强大的蛋白质,对孕酮受体具有高度亲近性,提供有效的避孕和内分泌管理.它的药用植物基因特征允许每天一次注射一次,提供一致的血清水平,并尽量减少副作用. 这种独特的功效和方便结合使得Dienogest 成为妇科护理中一个有吸引力的选择.

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CAS号65928-65-6 17α-Cyanomethyl... | CAS号190662-30-7 (17α)-3,3-[1,2-... | CAS号5190-40-9 3-ethoxy-estra-... | CAS号65928-64-5 17α-Cyanomethyl... | CAS号106111-42-6 (17α)-17-Hydrox... | CAS号106111-43-7 11β-羟基双脱氧雌激素 | CAS号86153-39-1 11β-羟基二烯酸酯 | CAS号86153-38-0 9,11-Dehydro-17...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dienogestrel 主要起始原料 Dimethoxy Dienogest
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethoxy Dienogest
17α-Cyanomethyl-13β-Methyl-17β-Hydroxy-Gon-5(10)-En-3-On置于pyridinium Hydrobromide Perbromide体系中,用 吡啶 作为反应溶剂,以72%的收率获得产物地诺孕素
参考文献:Menzenbach,B.; Huebner,M.; Ponsold,K.,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1984,Vol. 326,# 6,P. 893-898
标题:Menzenbach,B.; Huebner,M.; Ponsold,K.,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1984,Vol. 326,# 6,P. 893-898

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-2256128-B1
优先权日:2009-05-22
标题 :Method for synthesis of dienogest from estrone-3-methylether
发明人:DOEHLER THOMAS; WERNER MICHAEL; WALTHER DIRK-DETLEF
权利人:HEYL CHEM PHARM
摘要:The invention concerns a method for the synthesis of dienogest from 3-methoxy-estra-1,3,5-trien-17-one is comprising the steps of a) reacting 3-methoxy-estra-1,3,5-trien-17-one with alcohol in the presence of an acid in an organic solvent to form 3-methoxy-17,17-dialkoxy-estra-1,3,5-triene; b) subjecting the product of step a) to partial reduction by reaction with alkali metal in liquid ammonia; c) treating the product of step b) with mild acid; d) reacting the product of step c) with cyanomethyl lithium; e) treating the product of step d) with oxalic acid and f) treating the product of step e) with pyridinium tribromide in pyridine to yield dienogest.

专利号:US-8314145-B2
优先权日:2005-12-05
标题 :High purity 17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-estra-4,9-diene-3-one and process for the synthesis thereof
发明人:DANCSI LAJOSNE; MAHO SANDOR; ARANYI ANTAL; HORVATH JANOS
权利人:DANCSI LAJOSNE; MAHO SANDOR; ARANYI ANTAL; HORVATH JANOS; RICHTER GEDEON VEGYESZET
摘要:The invention relates to a new process for the synthesis of high purity 17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-estra-4,9-diene-3-one (further on dienogest) of formula (I) from 3-methoxy-17-hydroxy-estra-2,5(10)-diene of formula (V). The invention relates also to the high purity 17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-estra-4,9-diene-3-one and pharmaceutical compositions containing that as active ingredient. The pharmaceutical compositions according to this invention contain high purity dienogest of formula (I) in which the total amount of impurities is less than 0.1%, while the amount of 4-bromo-dienogest is under the detection limit (0.02%) as active ingredient or at least one of the active ingredients and auxiliary materials, which are commonly used in practice, such as carriers, excipients or diluents. According to our invention the dienogest of formula (I) is synthesized the following way: i) 3-methoxy-17-hydroxy-estra-2,5(10)-diene of formula (V) is reacted with aluminum isopropylate in the presence of cyclohexanone in an inert organic solvent under heating; ii) the so obtained 3-methoxy-estra-2,5(10)-diene-17-one of formula (IV) is reacted with cyanomethyl lithium at a temperature between 0 and −30° C.; iii) the obtained 3-methoxy-17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-estra-2,5(10)-diene of formula (III) is reacted with a strong organic acid in tetrahydrofuran solution; iv) the obtained 17α-cyanomethyl-17β-hydroxy-estr-5(10)-ene-3-one of formula (II) is reacted with 1-1.5 equivalent of pyridinium tribromide in pyridine solution at a temperature between 0 and 60° C., then the obtained crude dienogest of formula (I) is purified by recrystallization and preparative HPLC.

专利号:US-5438134-A
优先权日:1990-07-09
标 题:Process for the production of unsaturated 17 α-cyanomethyl-17 β-h
发明人:TEICHMUELLER GERHARD; MUELLER GERD
权利人:JENAPHARM GMBH
摘要:The unsaturated 17α-cyanomethyl-17β-hydroxy steroids of the formula I, ##STR1## in which R 1 =Me, Eth; R 2 =H, Me; R 3 =H, OH, an acetoxy or alkoxy group; R 4 =H, R 5 =OH, an acetoxy, alkoxy group of R 4 and R 5 together represent a keto- or ketal group and double bonds are contained in the basic structure of the steroid, particularly between the 15 and 16 position in the steroid ring, from unsaturated 17-ketosteroids of the general formula II as described herein with the aforementioned meanings of R 1 to R 5 by reacting the unsaturated 17-ketosteroids with LiCH 2 CN and subsequently hydrolyzing. n The compounds of formula I are pharmacologically interesting steroid compounds or also intermediate products for the synthesis of highly-effective steroid products which can be used in human and veterinary medicine for the treatment of endocrine disorders and for reproductive control based on their specific hormonal/anti-hormonal actions. n The compounds are suitable for the treatment of endometriosis and also in combination with preparations with ethinylestradiol for fertility control.

专利号:US-2008234340-A1
优先权日:2007-03-09
标 题:Synthesis and characterization of polymorph form II of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-YL)thiazol-4-YL)benzonitrile
发明人:MIRMEHRABI MAHMOUD; NIU YUPING; TADAYON ABDOLSAMAD; DESHMUKH SUBODH; KU MANNCHING SHERRY
权利人:WYETH CORP
摘要:A polymorph Form II of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile and methods of preparing Form II are described. Also provided are methods of contraception, treating or preventing fibroids, uterine leiomyomata, endometriosis, dysfunctional bleeding, polycystic ovary syndrome, and hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake, and synchronizing estrus including using polymorph Form II of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile. n Further provided are methods for preparing polymorph Form I of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile from polymorph Form II of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile.

专利号:US-2008249148-A1
优先权日:2007-03-09
标题:Synthesis and characterization of polymorph form III 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile
发明人:MIRMEHRABI MAHMOUD; TADAYON ABDOLSAMAD; DESHMUKH SUBODH
权利人:WYETH CORP
摘要:A polymorph Form III of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile and methods of preparing Form III are described. Also provided are methods of contraception, treating or preventing fibroids, uterine leiomyomata, endometriosis, dysfunctional bleeding, polycystic ovary syndrome, and hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake, and synchronizing estrus including using polymorph Form III of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile. n Also provided are methods for preparing polymorph Form I of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile from polymorph Form III of 4-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile.

专利号:ES-2378604-T3
优先权日:2009-05-22
标题 :Method for the synthesis of dienogest from estrone 3-methyl ether
浙江仙居仙乐药业有限公司
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电话:0531-85906691;18660816586
手机:18660816586
传真:0531-85906692
邮箱:325912681@qq.com
通信地址: 山东省济南市天桥区无影山中路48号
邮编: 250033
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主要参考文献


1: Taskin MI, Bilen C, Ergun A, Gencer N, Inceboz U. In vitro effects of estrogen and progesterone containing drugs on human erythrocyte carbonic anhydrase I and II isozymes in women smokers and nonsmokers. J Chin Med Assoc. 2015 Jul 31. pii: S1726-4901(15)00151-3. doi: 10.1016/j.jcma.2015.03.014. [Epub ahead of print] pii: 0802. doi: 10.2147/IJWH.S77202. eCollection 2015.
8: Takenaka M, Yano R, Hiraku Y, Shibata M, Hatano K, Yamamoto S, Sato K, Yamamoto K, Morishige K. Exploratory study of pre-surgical medications with dienogest or leuprorelin in laparoscopic cystectomy of endometrial cysts. J Obstet Gynaecol Res. 2015 Aug;41(8):1234-9. doi: 10.1111/jog.12701. Epub 2015 Apr 1. doi: 10.3109/09513590.2015.1006617. Epub 2015 Mar 17. doi: 10.1530/JOE-15-0052. Epub 2015 Mar 12.

合成参考文献


参考文献:10.1016/j.contraception.2011.01.002
摘要:Wiegratz I, Stahlberg S, Manthey T, Sänger N, Mittmann K, Lange E, Mellinger U, Palombo-Kinne E, Kuhl H. Effect of extended-cycle regimen with an oral contraceptive containing 30 mcg ethinylestradiol and 2 mg dienogest on bleeding patterns, safety, acceptance and contraceptive efficacy. Contraception. 2011 Aug;84(2):133–43. doi: 10.1016/j.contraception.2011.01.002.
参考文献:10.3109/13625187.2011.591456
摘要:Fraser IS, Parke S, Mellinger U, Machlitt A, Serrani M, Jensen J. Effective treatment of heavy and/or prolonged menstrual bleeding without organic cause: pooled analysis of two multinational, randomised, double-blind, placebo-controlled trials of oestradiol valerate and dienogest. The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care. 2011 Jul 20;16(4):258–69. doi: 10.3109/13625187.2011.591456.
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