CAS: 790304-84-6; 6-Isopropylisoquinoline

该化合物是一种异环有机化合物,其特点是在6号位置用异丙基基体组替代的异丙基脊柱,这种结构改变加强了其作为制药和农用化学合成的多用途中间体的效用.异丙基基组有助于提高亲脂性,有可能改善药物开发应用中的生物利用率.其硬性芳香系统具有稳定性,适合通过电益替代或金属催化交叉反应进一步功能化.该化合物的界定明确的结构和纯度对于研究和工业过程中的可复制结果至关重要.它通常用于制作生物活性分子,特别是针对...

英文名称6-Isopropylisoquinoline
中文名称6-异丙基异喹啉
IUPAC名称6-isopropylisoquinoline
其它别名Isoquinoline, 6-(1-Methylethyl)- (9Ci); 6-Isopropylisoquinoline; 6-Propan-2-Ylisoquinoline; Isoquinoline,6-(1-Methylethyl)-; 6-(1-Methylethyl)Isoquinoline; Soquinoline, 6-(1-Methylethyl)- (9Ci)
CAS编号790304-84-6
MFCD编号:MFCD15526639
分子式:C12H13N
分子量:171.24
产品CID: 1784144
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ILBIJOWSHVGZPU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H13N/c1-9(2)10-3-4-12-8-13-6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1520406-90-9 1936630-26-0 16955-87-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

6-bromo-isoquinoline isopropylmagnesium chloride1-chloro-6-isopropylisoquinoline

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Isopropylisoquinoline 主要起始原料 6-Bromoisoquinoline And Isopropylmagnesium Chloride
122-03-2 + 22483-09-6 = 790304-84-6
反应条件:1.1 Solvents: Chloroform; 30 H,90 °C; 90 °C -> 0 °C1.2 Reagents: Triethyl Phosphite,Ethyl Chloroformate; 0 °C -> Rt; 60 H,Rt; Rt -> 0 °C1.3 Reagents: Titanium Tetrachloride Solvents: Dichloromethane; 15 Min,0 °C; 20 H,Reflux; Reflux -> 0 °C1.4 Reagents: Water; 0 °C
标题:Enantioselective Dearomatization Of Isoquinolines By Anion-Binding Catalysis En Route To Cyclic α-Aminophosphonates
作者:Ray Choudhury,Abhijnan; Mukherjee,Santanu
参考文献:Chemical Science 日期:2016 卷标:7(12) 页码:6940-6945

N-[(4-Isopropylphenyl)Methylene]-2,2-Dimethoxyethanamine置于硫酸体系中,化学反应 0.5H,反应生成 6-异丙基异喹啉
参考文献:苯并氨基缩醛在三氟乙酸中的异常反应:轻松合成2-苄基吡嗪
标题:苯并氨基缩醛在三氟乙酸中的异常反应:轻松合成2-苄基吡嗪
摘要:苯并氨基缩醛(1)在与三氟乙酸回流时,产生2-苄基吡嗪,而不是预期的异喹啉.这种不寻常的反应代表了由相应的苯甲醛制备各种2-苄基吡嗪的另一种有用方法.
DOI:10.1021/jo702448A