5,6-O-Isopropylidene-L-Ascorbic Acid置于硫酸,溶剂黄146体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成抗坏血酸葡糖苷
参考文献:一种化学合成l-抗坏血酸-2-葡糖苷aa-2G的方法
标题:一种化学合成l-抗坏血酸-2-葡糖苷aa-2G的方法
摘要:本发明公开了一种化学合成l‑抗坏血酸‑2‑葡糖苷aa‑2G的方法,属于有机合成技术领域.本发明以l‑抗坏血酸为原料与2,2‑二甲氧基丙烷在酸催化下和丙酮溶剂中反应得到5,6‑o‑异丙叉基‑l‑抗坏血酸,随后糖基供体与催化量的稀酸溶液水解,加入含5,6‑o‑1异亚丙基‑l‑抗坏血酸的dmf,减压脱水缩合反应得到5,6‑o‑异丙叉基‑2‑o‑α‑d‑吡喃葡萄糖基‑l‑抗坏血酸,随后加入酸脱丙叉保护,经后处理得到l‑抗坏血酸‑2‑葡糖苷aa‑2G,该化学合成方法操作流程简单,HPLC纯度高达99.5%以上,原料易得,无苛刻的反应条件和设备,易于大规模生产,避免了应用不易购买的酶催化剂.