CAS: 145-41-5; Sodium Dehydrocholate

该化合物是一种二氟酸衍生物,通常用于制药和生化应用,其主要功能是作为催动剂,促进肝脏的细胞分泌,帮助消化和吸收脂肪;该化合物还用于诊断测试,以测量肝功能和循环效率;其溶水钠盐形式增强了生物利用率,便于临床环境中精确施用;此外,脱氢氯酸盐展览表面活性特性,使其在溶解疏水化合物的实验室程序上有用;该产品具有高纯度和稳定性,确保治疗和研究应用的可靠性能.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

diethyl (2R,3R)-tartrate 3,7,12-trioxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl estermethyl 3α-hydroxy-7,12-dioxo-5β-cholan-24-oate 28H38O10C28H38O10 dehydr°Cholic acid

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2004011474-A1
    优先权日:2002-07-31
    标题:Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
    发明人：GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC; GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
    摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotide and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

    专利号:US-6653468-B1
    优先权日:2002-07-31
    标 题 :Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
    发明人：GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

    专利号:CN-103073610-A
    优先权日:2012-12-30
    标题:A high-efficiency synthesis method of medicinal high-purity dehydrocholic acid

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    主要参考文献


    1: Hayashi K, Morimoto K, Kamei T, Mieda E, Ichikawa S, Kuroiwa T, Fujita S, Nakamura H, Umakoshi H. Effect of dehydrocholic acid conjugated with a hydrocarbon on a lipid bilayer composed of 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine. Colloids Surf B Biointerfaces. 2019 Sep 1;181:58-65. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.05.009. Epub 2019 May 10. doi: 10.1039/c9cc01173k. doi: 10.1016/j.jchromb.2018.02.029. Epub 2018 Feb 25. doi: 10.1021/acs.orglett.7b03587. Epub 2018 Jan 4. doi: 10.1016/j.scitotenv.2016.01.070. Epub 2016 Feb 2. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.05.052. Epub 2015 May 30. doi: 10.1155/2015/436319. Epub 2015 Apr 7.
    8: Sun B, Hartl F, Castiglione K, Weuster-Botz D. Dynamic mechanistic modeling of the multienzymatic one-pot reduction of dehydrocholic acid to 12-keto ursodeoxycholic acid with competing substrates and cofactors. Biotechnol Prog. 2015 Mar-Apr;31(2):375-86. doi: 10.1002/btpr.2036. Epub 2015 Feb 2. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.12.028. Epub 2013 Jan 23. doi: 10.1093/chromsci/bms256. Epub 2013 Jan 11. doi: 10.1007/s00253-012-4340-5. Epub 2012 Aug 17. doi: 10.1002/bit.24606. Epub 2012 Sep 18. doi: 10.1007/s00253-012-4072-6. Epub 2012 May 15. doi: 10.1039/c2ob06880j. Epub 2012 Jan 12. doi: 10.1371/journal.pone.0028717. Epub 2011 Dec 14.
    16: Fritzler JM, Zhu G. Novel anti-Cryptosporidium activity of known drugs identified by high-throughput screening against parasite fatty acyl-CoA binding protein (ACBP). J Antimicrob Chemother. 2012 Mar;67(3):609-17. doi: 10.1093/jac/dkr516. Epub 2011 Dec 13.

    合成参考文献


    摘要:Research Progress in Organic-Biological and Medicinal Chemistry., 2(280), 1970
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