CAS: 2131-59-1; 3-Bromophenylisothiocyanate

该化合物是一种有机硫化合物,其反应性异硫氰酸盐组(N=C=S)与3-溴联苯混合物相连,该化合物在有机合成中被广泛使用,特别是用作准备硫尿素衍生物和三环化合物的多功能构件,其溴代二苯代二苯可增强交叉反应的回弹性,能够进一步实现功能化.异硫氰酸盐组可以随时与阿明,酒精和硫柳类发生反应,在制药和农用化学研究中很有价值.高纯度和稳定性能确保合成应用的一贯性.其结构特性也有助于材料科学和生物合成化学的研究.

英文名称3-Bromophenylisothiocyanate
中文名称异硫氰的3-溴苯酯
IUPAC名称1-bromo-3-isothiocyanatobenzene
其它别名1-Bromo-3-Isothiocyanatobenzene #; 3-Bromophenyl Isothiocyanate, ; 1-Bromo-3-Isothiocyanatobenzene; 1-Bromo-3-Isothiocyanato-Benzene; Benze
CAS编号2131-59-1
MFCD编号:MFCD00004803
EINECS号:626-323-2
分子式:C7H4BrNS
分子量:214.09
产品CID: 1100206
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫氰酸盐/异硫氰酸酯

相似结构搜索
InChIKey: ZMGMGHNOACSMQN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4BrNS/c8-6-2-1-3-7(4-6)9-5-10/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点26 °C
沸点256 °C
闪点>110 °C
密度1.5g/cm3
PSA:44.45
LogP:3.1834
折射率1.685
蒸汽压0.0253mmHg at 25°C
溶解性24.41Mg/l(25 °c)
敏感性易受潮
外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件储存的地方必须远离氧化剂，保持容器密封保存，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥环境的地方
产品应用该化合物用于合成下列物质:(S)-N-[3-{N-(3-三溴苯基)-4-(三-三-氟苯基基)立苯基]-1-卡伯尔亚米杜}-2-OXOXAZOLIDIN-5-YL)甲基]乙酰胺(S)-1-N-3-{(3-3-溴联苯)-4-4--(三个-氟联苯基乙基)丙胺-1-[三联苯-三联联苯苯基-1-甲苯基苯基氨基甲基}-2-(三联氨-2-溴联基苯)--4-3-(氟苯)氟基)乙酰氨基甲酰胺

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Health hazard
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
皮肤腐蚀类别1C
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P305+P351+P338
危险等级6.1
UN编号2810
危险品标志Xn,C
包装等级III
安全声明36/37/39-26-45-36/37-22
危险类别码36/37/38-20/21/22-42
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

O-Phenyl (3-Bromophenyl)Carbamothioate置于sodium Hydroxide体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 1.0H,以94%的收率获得异硫氰的3-溴苯酯
参考文献:通过一锅法或两步法通过胺与氯邻苯二甲酸酯反应来合成异硫氰酸酯
标题:通过一锅法或两步法通过胺与氯邻苯二甲酸酯反应来合成异硫氰酸酯
摘要:摘要描述了一种由胺容易且有效地合成异硫氰酸酯的方法.该方法涉及通过一锅法或两步法在固体氢氧化钠存在下使胺与氯代硫代甲酸苯酯反应.一锅法可用于制备烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯,而两步法则更具通用性,不仅对烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯,而且对于高度缺电子的芳基和芳烃都非常有效.杂环异硫氰酸酯. 描述了一种由胺容易且有效地合成异硫氰酸酯的方法.该方法涉及通过一锅法或两步法在固体氢氧化钠存在下使胺与氯代硫代甲酸苯酯反应.一锅法可用于制备烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯,而两步法则更具通用性,不仅对烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯,而且对于高度缺电子的芳基和芳烃都非常有效.杂环异硫氰酸酯.
Doi:10.1055/s-0033-1338744