CAS: 3034-38-6; 5-Nitro-1H-Imidazole

该化合物是一种化学化合物,其特点是其一硝基甲环状腺结构,该化合物为五人组成的含有两个氮原子的热循环化合物,其特点是与一氮原子相邻的碳原子相连的硝基联(-NO2),有助于其反应性和生物活动,典型是一种黄色至橙色的晶状固体,在有机溶剂中溶解,但在水中溶解性有限. 5-硝基氨基氮因其抗微生物特性而闻名,并经常用于制药,特别是用作抗蛋白和抗菌剂,其行动机制包括减少硝基亚基苯基,形成反应性中间体,从而可能损害DNA并抑制目标生物的核酸合成.此外,必须谨慎地处理这一化合物,因为其潜在的毒性和环境影响.

结构式图片

相似化合物

3034-38-6 111005-19-7 159790-78-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号288-32-4 咪唑 | CAS号71100-55-5 1-(MESITYLENE-2... | CAS号19182-81-1 1,4-二硝基咪唑 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号19183-14-3 4,5-二硝基咪唑 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号40507-59-3 4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸 | CAS号105313-65-3 ruthenium chlor... | CAS号5006-68-8 2-(5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙醇 | CAS号1968-28-1 4H-Imidazol-4-o... | CAS号3964-18-9 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 | CAS号117836-30-3 1-(1-methyl-1-n... | CAS号30454-76-3 1H-Imidazole,4-... | CAS号3034-41-1 1-甲基-4-硝基咪唑 | CAS号3034-42-2 1-甲基-5-硝基咪唑 | CAS号30086-17-0 4-氟-1H-咪唑 | CAS号5213-49-0 2,4-二硝基咪唑

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Nitroimidazole 主要起始原料 Imidazole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Imidazole
咪唑置于sodium Nitrate,硫酸体系中,化学反应 6.0H,以75%的收率获得产物4-硝基-3H-咪唑
参考文献:硝基咪唑在二茂铁基烷基化反应中.合成,对映体拆分以及体外和体内生物效应
标题:硝基咪唑在二茂铁基烷基化反应中.合成,对映体拆分以及体外和体内生物效应
摘要:Ferrocenylalkyl硝基咪唑(图4A-H,5A-H中制备)经由所述的区域专一性反应α-烷基二茂铁(羟基),Fcchr(oh)(1A-H ; Fc =二茂铁基; R = H,Me等,Pr,我-Pr,Ph,邻-Cl-Ph,邻-I-Ph),并在水性有机介质中硝基咪唑(H2O-Ch 2氯2)在hbf的存在下在室温4,内几分钟,收率很好.外消旋(r,S)-1-N-(苄基二茂铁基)-2-甲基-4-硝基咪唑的x射线结构数据(确定5F).通过分析HPLC在改性的直链淀粉或纤维素手性固定相上将所得对映异构体拆分成对映异构体.评估了4B,4D,5B,5C 的体外活性以及在体内实验中1-N-二茂铁基乙基-4-硝基咪唑(4B)对小鼠实体瘤系统ca755癌的抗肿瘤作用.
DOI:10.1016/j.Jorganchem.2018.06.019

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