CAS: 933-52-8; Tetramethylcyclobutane-1,3-Dione

该化合物是一种有机化合物,其特点是独特的环状结构,有2个氯酮功能组;该化合物具有环丁烷环状,有4个甲基组附着,造成其发育障碍和影响其反应力;在室内温度下,它一般是无色的,可粉色黄色固体,以其在水中的溶解性相对较低而闻名,同时在有机溶剂中更易溶解;二氯酮功能的存在允许各种化学反应,包括凝结和氧化,使其在合成有机化学中有用;此外,其结构特征可能具有有趣的特性,例如材料科学中的潜在应用,或作为合成更复杂的分子的中间体.安全数据表明,与许多有机化合物一样,它应该谨慎处理,因为如果吸入或摄入,它可能会对健康造成危害.

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3010-96-6 4916-59-0 1127-29-3

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dimethylketene dimethylmalonic anhydride triethylamine isobutyryl chloride5-hydroxy-2,4,4,5-tetramethyl-hexan-3-one acetone 2,4-dimethylpentan-3-one benzophenone

合成工艺路线路线简述

  • 3010-96-6 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: Dimethyl Sulfoxide,Cobalt Chloride (Cocl2)
    标题:Oxidation Of Alcohols To Carbonyl Compounds Via Alkoxysulfonium Ylides: The Moffat,Swern,And Related Oxidations
    作者:Tidwell,Thomas T.
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1990 卷标:39]

    79-30-1 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether
    标题:Preparation Of 2,2,4,4-Tetrasubstituted 1,3,5-Cyclohexanetriones From Cyclobutan-1,3-Diones.
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    10181-59-6 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: (Trifluoromethyl)Trimethylsilane Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,Rt1.2 Reagents: Tetrabutylammonium Fluoride Solvents: Tetrahydrofuran; 3 H,0 - 5 °C
    标题:Studies On Reactions Of Thioketones With Trimethyl(Trifluoromethyl)Silane Catalyzed By Fluoride Ions
    作者:Mloston,Grzegorz; Prakash,G. K. Surya; Olah,George A.; Heimgartner,Heinz
    参考文献:Helvetica Chimica Acta 日期:2002 卷标:85(6) 页码:1644-1658]

    15848-07-4 + 10181-59-6 = 933-52-8 + 170963-67-4
    反应条件:1.1 Solvents: Chloroform; Rt
    标题:2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1-One-3-Thione
    作者:Heimgartner,Heinz; Mloston,Grzegorz
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2004 卷标:1 页码:1-6]

    598-26-5 = 933-52-8
    反应条件:1.1 2 - 24 H,75 °C
    标题:Method And Device For Preparation Of Compounds Using Isobutyric Acid And Acetic Anhydride
    参考文献:China]

    598-26-5 = 933-52-8
    反应条件:1.1 25 °C
    标题:Preparation Of Tetramethyl Cyclobutanedione
    参考文献:China]

    97-72-3 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Catalysts: Alumina,Lanthanum,Silica; 400 °C
    标题:Preparation Method Of 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutanediol
    参考文献:Korea]

    97-72-3 = 933-52-8
    反应条件:1.1 30 Kpa,480 °C1.2 Solvents: Dimethyl Adipate,1,3-Dimethyl 1,3-Cyclohexanedicarboxylate; 80 Min,120 °C
    标题:Method For Synthesizing 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutanedione
    参考文献:China]

    598-26-5 = 933-52-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Ketene Cycloadditions
    作者:Hyatt,John A.; Raynolds,Peter W.
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1994 卷标:45]

    23604-61-7 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Catalysts: Trifluoroacetic Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water
    标题:1,3-Dipolar Cycloadditions. Part 122; Cycloadditions Of "Thiocarbonyl Ylides" With Tetracyanoethylene (=ethenetetracarbonitrile): Interception Of Intermediates
    作者:Huisgen,Rolf; Mloston,Grzegorz; Langhals,Elke
    参考文献:Helvetica Chimica Acta 日期:2001 卷标:84(6) 页码:1805-1820]

    79-30-1 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Zinc Solvents: Ethyl Acetate; 30 Min,40 °C; 20 H,40 °C -> 68 °C
    标题:Method For Producing 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutanediol Using Triethylamine And Metal Powder
    参考文献:China]

    598-26-5 = 933-52-8
    反应条件:1.1 6 H,120 °C
    标题:Preparation And Application Of Ketene Compounds
    参考文献:China]

    598-26-5 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: Dodecane Solvents: Ethanol; 60 Min,0.5 Mpa,120 °C
    标题:Preparation Method Of 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-Dione And 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-Diol From Dimethylketene By Using Low-Boiling Point Solvent
    参考文献:China]

    598-26-5 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Solvents: Isobutyl Isobutyrate; 48 H,25 °C
    标题:Synthetic Preparation Of 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutanedione
    参考文献:China]

    79-31-2 = 933-52-8
    反应条件:1.1 400 - 600 °C
    标题:Preparation Method Of 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutanediol
    参考文献:Korea]

    10181-56-3 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Solvents: Isopropanol
    标题:2,2,4,4-Tetramethylcyclobutane-1,3-Dithione
    作者:Heimgartner,Heinz; Mloston,Grzegorz
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2004 卷标:1 页码:1-5]

    598-26-5 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Solvents: Ethyl Acetate; Rt -> 70 °C; 2 H,0.02 Mpa,70 °C
    标题:Process For Preparation Of 2-Amino-2-Methyl-1-Propionate
    参考文献:China]

    79-30-1 = 933-52-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Propyl Ether; 15 H,Reflux
    标题:Method For Preparation Of 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-Cyclobutanediol
    参考文献:China
异丁酸 440.0 °C,3.0 Kpa 条件下,反应生成 四甲基环丁烷-1,3-二酮
参考文献:一种合成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的方法
标题:一种合成2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的方法
摘要:本发明属于有机化合物制备技术领域,为一种用于2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的制备方法,该方法是以异丁酸或异丁酸酐与惰性气体的体积比为1/10~1/5的条件下,通过固定床裂解反应器进行裂解反应,得到二甲基乙烯酮;随后在同一聚合釜中将裂解后得到的二甲基乙烯酮在溶液中直接进行聚合,制得2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮.本发明的优点:优化了2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的制备流程,即将裂解后的产物直接聚合,减少了设备投入,取消了洗涤塔或吸收塔,避免了吸收液的大量消耗及能量损失;上述特征使该发明技术与现在工业生产中所使用的方法相比,并且与其他竞争工艺方法相比更具灵活性.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9822215-B2
优先权日:2013-10-18
标题 :Etheramines with enhanced thermal stability and their use as curatives or intermediates for polymer synthesis
发明人:ZHOU HUI; LEWIS DAVID C; KLEIN HOWARD P; RENKEN TERRY L
权利人:HUNTSMAN PETROCHEMICAL LLC
摘要:Implementations described herein relate to an etheramine mixture containing a cyclobutane based amine and its method of production by alkoxylating an initiator with an alkylene oxide to produce a precursor polyol and reductively aminating the precursor polyol to form the ehteramine mixture. The etheramine mixture may be used in a variety of applications including as a curing agent for an epoxy resin or as a reactant in the production of polyurea materials.

专利号:CN-105727967-A
优先权日:2014-12-10
标题 :Catalyst, preparation method and application for hydrogenation synthesis of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol

专利号:CN-105727967-B
优先权日:2014-12-10
标 题 :A kind of catalyst, preparation method and application for hydrogenation synthesis of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol

专利号:CN-111718252-A
优先权日:2019-03-21
标题:Synthesis method of 2,2,4,4-tetramethyl-1, 3-cyclobutanedione
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摘要:Kostikov, R. R.; Khlebnikov, A. F.; Sokolov, V. V., Science of Synthesis, (2010) 47, 777.
摘要:VAN DUUREN BL ET AL; CARCINOGENICITY OF ISOSTERS OF EPOXIDES AND LACTONES: AZIRIDINE ETHANOL, PROPANE SULTONE, AND RELATED COMPOUNDS; J NAT CANCER INST 46(1) 143 (1971)
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