CAS: 112734-22-2; (4-Bromo-2-Fluorophenyl)Methanamine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:在苯环上存在溴原子和氟原子替代物,以及一个有矿功能的组;该化合物的特征为:一个苯环,其位置为:准点有溴原子,在半点位置有氟基苯基原子,其位置与 methanamine组相对,这些卤素替代物的存在可影响化合物的再活动,极度和总体化学行为.此类化合物通常具有中度溶解性等特性,并有可能在极溶剂中被溶解,并可能用于制药或作为有机合成的中间体.该金属组可参与氢结合,影响化合物的沸点和熔点.此外,溴和氟基亚成分的电子效应可调节化合物在核分裂性或电解替代反应中的再活性.

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147181-08-6 864262-97-5 292621-45-5

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CAS号105942-08-3 4-溴-2-氟苯腈 | CAS号147254-64-6 雷尼司他 | CAS号864262-97-5 N-[(4-溴-2-氟-苯基)...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromo-2-Fluorobenzylamine 主要起始原料 4-Bromo-2-Fluorobenzonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-2-Fluorobenzonitrile
2-氟-4-溴苯腈置于锂硼氢,Diisopropopylaminoborane体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 5.0H,以90%的收率获得4-溴-2-氟苄胺
参考文献:二异丙基氨基硼烷将脂肪族和芳香族腈还原为伯胺
标题:二异丙基氨基硼烷将脂肪族和芳香族腈还原为伯胺
摘要:在催化量的硼氢化锂(libh 4)的存在下,二异丙基氨基硼烷[bh 2 N(i Pr)2 ]可以以优异的收率还原多种脂族和芳族腈.Bh 2 N(我pr)2可以通过两种方法来制备:首先通过使diisopropylamineborane [(我pr)2 N:Bh 3 ]与1.1当量的ñ-丁基锂(正-甲基碘丁基锂)(mei),或使i Prn:Bh 3与1当量的n-Buli反应,然后使三甲基甲硅烷基氯(tmscl)反应.Bh发现用mei制备的2 N(i Pr)2在环境温度下可将苄腈还原为相应的苄胺,而用tmscl制备的二异丙基氨基硼烷不会还原腈,除非催化量的锂离子源(如libh 4或四苯基硼酸锂( Libph 4),添加到反应中.通常在芳族环上具有一个或多个吸电子基团的苄腈的还原要快得多,产率更高.例如,在25oc下放置5 H后,以99%的收率将2,4-二氯苄腈成功还原为2,4-二氯苄胺.另一
Doi:10.1021/jo8023329

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7189749-B2
优先权日:1999-06-25
标 题 :Substituted phenoxyacetic acids
发明人:VAN ZANDT MICHAEL C
权利人:INST FOR PHARM DISCOVERY INC
摘要:Disclosed are substituted phenoxyacetic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, and methods of treatment employing the compounds and pharmaceutical compositions, as well as methods for their synthesis.
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参考文献:10.1055/s-2007-992393
摘要:Synthesis of Ranirestat (AS-3201). Synfacts. 2007 Dec 18;2008(01):0004. doi: 10.1055/s-2007-992393.
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