CAS: 1693-37-4; N-(4-Hydroxyphenyl)Propionamide

该化合物是一种主要因其止痛和抗热特性而得到承认的化合物,被归类为非类类类止痛和抗热,经常用于治疗中度至中度疼痛和发烧,在水中表现出中等溶性,在有机溶剂中更容易溶解,这在许多有机化合物中是典型的. parapromool通过抑制...

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4-amino-phenol propionic acid anhydride propionic acid N-(4-fluoro-phenyl)-propionamide N-methyl-3-nitro-anilide)acetic acid-(4-hydroxy-N-methyl-3-nitro-anilide) N-(p-propionyloxyphenyl)propionamide propionamideN-4-(2,3-epoxypropoxy)phenylpropionamide (2)1-Isopropylamino-3-(p-propionylaminophenoxy)-propanol-(2)

合成工艺路线路线简述

    4-Propionamidophenyl Propionate置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成对丙胺酚
    参考文献:哌啶(哌嗪)-酰胺取代的衍生物作为多靶点抗精神病药的合成和药理评价.
    标题:哌啶(哌嗪)-酰胺取代的衍生物作为多靶点抗精神病药的合成和药理评价.
    摘要:我们报告了与多巴胺和5-羟色胺受体的多配体方法一系列新型酰胺-哌啶(哌嗪)衍生物的优化.在衍生物中,化合物11显示出高亲和力为d 2,5-Ht 1A和5-Ht 2A受体,但低亲和性对5-Ht 2C和组胺h 2 1受体和人ether-A-Go-中间人相关基因(herg)通道.体内化合物11即使在测试的最高剂量下,阿扑吗啡引起的攀爬,Mk-801引起的活动过度和doi引起的头部抽搐也没有明显的僵直.另外,它在car测试中表现出抑制作用.此外,在一个新颖的物体识别任务中,它显示了识别属性.因此,化合物11是有希望的候选多靶点抗精神病药.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2020.127506

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9006488-B1
    优先权日:2014-03-20
    标 题 :Solvent free synthesis of acetaminophen
    发明人:AMIN MUHAMMAD; IQBAL MUHAMMAD S
    权利人:AMIN MUHAMMAD; IQBAL MUHAMMAD S
    摘要:A solvent-free mechanical process of reacting amine compounds with acetylating agents resulting in amides such as acetaminophen is described.

    专利号:JP-2008537544-A
    优先权日:2005-03-17
    标题:Synthesis of abrinviramide, stephacidin B and their analogs

    专利号:US-2021332001-A1
    优先权日:2018-11-05
    标题:Synthesis and anti-tumor activities of acyl-para-aminophenol derivatives
    发明人:LALEZARI PARVIZ; LEKHARJ RUKMANI; LUNA ALEX; CASPER DIANA
    权利人:MONTEFIORE MED CENTER
    摘要:Method are disclosed for synthesizing derivatives of acyl-para-aminophenol and for the use of the compounds for treating lymphomas and tumors of the brain and spinal cord.

    专利号:US-2015196672-A1
    优先权日:2012-08-10
    标 题 :Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents

    专利号:US-2017151353-A9
    优先权日:2012-08-10
    标 题 :Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents
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    主要参考文献


    1: Podesta M, Aubert D. Contribution a l'etude pharmacologique du parapropamol [Contribution to the pharmacological study of parapropamol]. Boll Chim Farm. 1970 Sep;109(9):528-44. French. 27(4):274-80. French.

    合成参考文献


    参考文献:10.1124/mol.119.115964
    摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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