CAS: 269396-77-2; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Butanoic Acid

该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括苯丁酸脊椎.该化合物具有三氟甲基组,这加强了其亲脂性并可能影响其生物活动.二甲基乙氧基碳基组的存在表明,该物质可作为合成化学保护组,特别是在丙酸合成中使用.(R)指出的立体化学化学学表明,该化合物具有特定的空间安排,能够影响其再活性和与生物目标的相互作用.该化合物可能具有医学化学特性,因其独特的功能组而可能成为药物开发中的铅化合物.其溶解性,稳定性和再活性将取决于实验或应用中使用的特定条件和溶剂.

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N-叔丁氧羰基-D-2-三氟甲基苯丙氨酸 ((R)-2-(Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Propanoic Acid 346694-78-8

合成工艺路线路线简述

    [(R)-3-Diazo-2-Oxo-1-(2-Trifluoromethyl-Benzyl)-Propyl]-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester置于silver Benzoate体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应生成Boc-(R)-3-氨基-4-(2-三氟甲基苯基)丁酸
    参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
    标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
    摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099

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