CAS: 33332-29-5; 2-Amino-5-Chloropyrazine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,含有两个氮原子的六人芳香环,在非相邻位置上含有两个氮原子;5点的氯原子和2点的氨基组的存在,有助于其独特的化学特性;该化合物在室温中一般是固体,由于氨基氨基化合物组,可溶解于极地溶剂,可进行氢结合;它可能表现出氨基化合物组的基本特性,使其能够参与各种化学反应,包括核生殖器替代和混合反应;5-Chroloo-2-pyrazine在医药化学和农业应用中很有意义,有可能作为合成药物或农业化学的建筑块;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

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相似化合物

1206249-43-5 87885-45-8 33332-28-4

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上下游产品

CAS号5049-61-6 氨基吡嗪 | CAS号1458-03-3 3-氨基-6-氯吡嗪-2-甲酸甲酯 | CAS号5424-01-1 3-氨基吡嗪-2-羧酸 | CAS号16298-03-6 3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 | CAS号6863-77-0 2-Pyrazinamine,... | CAS号19745-07-4 2,5-二氯吡嗪 | CAS号76537-18-3 2-氨基-3-溴-5-氯吡嗪 | CAS号76537-23-0 6-氯咪唑[1,2A]吡嗪 | CAS号54013-07-9 2-氨基-5-甲氧基吡嗪 | CAS号13535-13-2 2-氨基-5-苯基吡嗪

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-5-Chloropyrazine 主要起始原料 Aminopyrazine
  • 5049-61-6 = 33332-29-5 + 6863-73-6 + 873-42-7
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 3 H,100 °C
    标题:Efficient Halogenation Of 2-Aminopyrazine
    作者:Lizano,Enric; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2019 卷标:30(17) 页码:2000-2003
3-氨基-6-氯吡嗪-2-甲酸甲酯置于sodium Hydroxide体系中,用 二苯醚,水 用作溶剂,化学反应生成2-氨基-5-氯吡嗪
参考文献:Heterocyclic Compounds
标题:Heterocyclic Compounds
摘要:该发明涉及具有以下式i的药用化合物,其中a.Sup.1,A.Sup.2,A.Sup.3,A.Sup.4,B.Sup.1,M,Ar,W,X,Y,Z和r.Sup.1具有本文中定义的任何含义,以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物.这些新颖化合物具有内皮素受体拮抗活性,例如,在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗状况起重要致因作用的情况下是有用的.该发明还涉及制造这些新颖化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法.
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参考文献:10.1055/s-0040-1707386
摘要:Al Bujuq N. Methods of Synthesis of Remdesivir, Favipiravir, Hydroxychloroquine, and Chloroquine: Four Small Molecules Repurposed for Clinical Trials during the Covid-19 Pandemic. Synthesis. 2020 Sep 11;52(24):3735–50. doi: 10.1055/s-0040-1707386.
参考文献:10.1134/s1234567824604856
摘要:Thakkar J, Vaghani H, Kardani H, Patel P. Synthetic Approaches to Heterocyclic Scaffolds: 4-Thiazolidinone Derivatives as Heterocyclic Scaffolds: Synthesis and Biological Activity (A Review). Russ J Org Chem. 2025 May;61(5):765–99. doi: 10.1134/s1234567824604856.
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