CAS: 3998-90-1; Methyl 2-Chloro-6-Picoline-4-Carboxylate

该化合物是一种多用途丙烯衍生物,用作有机合成和制药制造中的关键中间体,其结构包括一种氯和一种在环上的甲基替代物,以及一个酯功能组,使得在交叉反应,核生殖替代和其他变异中能够有选择性地反应.该化合物因其稳定性和功能组的兼容性,在农用化学品,药品和特殊化学品的开发方面特别宝贵.高纯度可用于满足严格的研究和工业要求.建议在惰性条件下进行适当处理以保持其完整性.

结构式图片

相似化合物

25462-85-5 479613-16-6 3998-88-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号25462-85-5 2-氯-6-甲基异烟酸 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号86454-13-9 2-羟基-6-甲基异烟酸 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号98491-78-2 1,2-二氢-6-甲基-2-氧... | CAS号18619-97-1 3-氰基-2-羟基-6-甲基异烟酸乙酯 | CAS号26413-58-1 2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯 | CAS号615-79-2 乙酰丙酮酸乙酯 | CAS号19353-99-2 2-氯-6-甲基-异烟酸肼 | CAS号152815-18-4 (2-氯-6-甲基吡啶-4-基)甲醇 | CAS号4021-11-8 2-甲基-4-羧基吡啶 | CAS号16830-24-3 2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯 | CAS号25462-85-5 2-氯-6-甲基异烟酸 | CAS号3758-59-6 2-甲基异烟酰肼 | CAS号562086-30-0 4-methoxycarbon...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 2-Chloro-6-Methylpyridine-4-Carboxylate 主要起始原料 2-Chloro-6-Methylpyridine-4-Carboxylic Acid And Oxalyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-6-Methylpyridine-4-Carboxylic Acid 和 Oxalyl Chloride
1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-4-啶啶-4-羧酸乙酯置于五氯化磷,三氯氧磷体系中,化学反应生成2-氯-6-甲基异烟酸甲酯
参考文献:Parasympathetic Blocking Agents. Iii. N-Alkylpiperidinecarboxylic Esters1
标题:Parasympathetic Blocking Agents. Iii. N-Alkylpiperidinecarboxylic Esters1
摘要:
Doi:10.1021/ja01512A050

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2010004245-A1
优先权日:2006-10-20
标 题:Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人：OBALLA RENATA M; DESCHENES DENIS; GAGNON MARC; LEBLANC YVES; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

专利号:WO-2023114200-A2
优先权日:2021-12-14
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof

专利号:WO-2023114198-A2
优先权日:2021-12-15
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors

专利号:RU-2194701-C2
优先权日:1995-12-18
标 题 :Derivatives of quinazoline, methods of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of achievement of anti-angiogenic effect and/or effect of decrease of vascular penetration with their using

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摘要:Whelligan DK, Solanki S, Taylor D, Thomson DW, Cheung KM, Boxall K, Mas-Droux C, Barillari C, Burns S, Grummitt CG, Collins I, van Montfort RL, Aherne GW, Bayliss R, Hoelder S. Aminopyrazine inhibitors binding to an unusual inactive conformation of the mitotic kinase Nek2: SAR and structural characterization. J Med Chem. 2010 Nov 11;53(21):7682–98.
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