CAS: 695-85-2; 4-Chloro-5-Methoxypyrimidine

该化合物是一种多用途的七环环化合物,广泛用作制药和农用化学合成的关键中间体,其糖浆核心与氯和甲基氧替代成分相配合,在核生殖替代和交叉反应中具有选择性反应,因此对构建复杂的分子框架很有价值.该化合物在标准储存条件下表现出高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性能.其结构特征有利于4级的修改,同时保留5-methoxy组,在药物发现和材料科学研究方面提供了灵活性.该产品通常得到严格的质量控制,以达到合成中间体的行业标准.

英文名称4-Chloro-5-Methoxypyrimidine
中文名称4-氯-5-甲氧基嘧啶
IUPAC名称4-chloro-5-methoxypyrimidine
其它别名4-Chloro-5-Methoxy-Pyrimidine
CAS编号695-85-2
MFCD编号:MFCD09966063
EINECS号:864-735-6
分子式:C5H5ClN2O
分子量:144.56
产品CID: 1691880
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CTMIYYREUVYVEL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5ClN2O/c1-9-4-2-7-3-8-5(4)6/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

5018-38-2 19646-07-2 698-33-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

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合成工艺路线路线简述

4-羟基-5-甲氧基嘧啶置于三氯氧磷,Potassium Carbonate体系中,用水作为反应溶剂,以86%的收率获得产物4-氯-5-甲氧基嘧啶
参考文献:手性3-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯基烷基氨基甲酸酯作为新型faah抑制剂:通过分子对接和相互作用场了解faah对映选择性
标题:手性3-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯基烷基氨基甲酸酯作为新型faah抑制剂:通过分子对接和相互作用场了解faah对映选择性
摘要:脂肪酸酰胺水解酶(faah)和甘油单酸酯脂肪酶(mgl)分别是负责内源性大麻素n-花生四烯酰基乙醇酰胺(aea)和2-花生四烯酰基甘油(2-Ag)水解的主要酶.苯基烷基氨基甲酸酯是在体内具有抗焦虑和镇痛活性的faah抑制剂.在这里,我们首次提出了一系列手性3-(2-恶唑啉)-苯基n-烷基氨基甲酸酯作为faah抑制剂的合成和生物学评价.此外,通过分析蛋白质-配体之间的相互作用,探索了手性对faah抑制作用的结构背景.值得注意的是,对于(R)-和(s-(5-甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)苯基环己基氨基甲酸酯的)衍生物(6A对6B).分子建模表明恶唑啉氮与faah活性位点之间存在重要的相互作用.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2009.05.012