CAS: 106-31-0; Butyric Anhydride

该化合物是一种有机化合物,其特征为由丁酸衍生的有氢化物功能组,其典型特征为无色的黄色淡液,其色味的色调可与腐蚀黄油相映.该化合物以其反应性而著称,特别是其反应作用作用,可与酒精和胺分别形成酯类和胺状物.丁二烯二烯在乙醚和氯仿等有机溶剂中溶解,但由于其疏水性,在水中溶解性较低.它具有相对较低的沸点,在某些条件下可能会挥发性.从安全角度讲,它被归类为腐蚀性物质,在接触时能够对皮肤,眼睛和呼吸道造成刺激.在通风良好的地区进行适当的处理和储存对于减轻其在化学合成和工业应用中使用的风险至关重要.

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号107-92-6 正丁酸 | CAS号123-72-8 正丁醛 | CAS号156-54-7 丁酸钠 | CAS号1942-45-6 4-辛炔 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号141-75-3 丁酰氯 | CAS号463-51-4 乙烯酮 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号74-99-7 丙炔 | CAS号106652-43-1 1-(5-溴-2-噻吩)-1-丁酮 | CAS号10264-14-9 N-苄基丁酰胺 | CAS号109984-82-9 O-Butanoyl-3 di... | CAS号60456-26-0 (R)-(-)-缩水甘油丁酯 | CAS号557-25-5 丁酸甘油酯 | CAS号4981-64-0 4'-溴苯丁酮 | CAS号39515-51-0 间苯氧基苯甲醛 | CAS号77317-53-4 1-bromo-2-methy... | CAS号78514-44-0 3-phenoxybenzyl... | CAS号335-42-2 perfluorobutyry...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Butyric Anhydride 主要起始原料 Butyric Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Butyric Acid
Sodium Butyrate置于乙酸酐体系中,化学反应生成丁酸酐
参考文献:Michael,Chemische Berichte,1901,Vol. 34,P. 925
标题:Michael,Chemische Berichte,1901,Vol. 34,P. 925

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023012205-A1
优先权日:2021-08-05
标 题 :Synthesis of specific butyrate compounds
发明人:BONRATH WERNER; GOETZINGER ALISSA; PACE FRANCESCO; WUESTENBERG BETTINA
权利人:DSM IP ASSETS BV
摘要:The present invention relates to new specific butyrate compounds to a new and improved synthesis of specific butyrates as well their use. Butyrate compounds are very useful compounds, either as such or as intermediates in organic synthesis.

专利号:US-5139940-A
优先权日:1989-10-26
标题 :Activation compounds and methods of synthesis of activation compounds
发明人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GEORGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
权利人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GOERGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
摘要:The invention is directed to isopsoralen compound compositions that contain a variety of substitutions which yet permit their binding to nucleic acid polymers. Reaction conditions that activate these bound isopsoralens results in covalent crosslinking to the nucleic acid polymers. The resultant complex is inhibited from being a template for the template-directed enzymatic synthesis of a complementary nucleic acid polymer. Beside the isopsoralens compositions, the invention includes their synthesis, the nucleic acid complex production and detection, and the above inhibitory method of use of the isopsoralens.

专利号:WO-2024084491-A1
优先权日:2022-10-21
标题:Process for synthesis of res metirom and its intermediates thereof
发明人:MEHTA NILESH VIPINCHANDRA
权利人:MEHTA NILESH VIPINCHANDRA
摘要:The present invention discloses a process for synthesis of Res metirom and its intermediates thereof. More particularly, the invention discloses process for synthesis of a key intermediate, 6-(4-amino, 2,6-dichlorophenoxy)4- isopropylpyridazin-3(2H)-one, of Res metirom via novel intermediate compounds of formula A. Wherein, R is selected from methyl, ethyl and propyl.

专利号:US-9029547-B1
优先权日:2013-12-07
标 题 :Synthesis of 4-aryl 4-acyl piperidine, its salts and analogs using indium metal
发明人:MAJEED MUHAMMED; RAMANUJAM RAJENDRAN; NAGABHUSHANAM KALYANAM
权利人:MAJEED MUHAMMED; RAMANUJAM RAJENDRAN; NAGABHUSHANAM KALYANAM
摘要:A novel process for the synthesis of 4-aryl 4-acyl piperidine derivatives using indium metal is described. Specifically, a novel process for the synthesis of 4-acetyl 4-phenyl piperidine and its salts using indium metal is described. This divisional application is specifically drawn to compounds 4-aryl 1,4-diacyl piperidine and 1,4 diacetyl 4-phenyl piperidine.

专利号:US-9056868-B1
优先权日:2012-09-13
标题 :Three-step synthesis of CL-20
发明人:WRIGHT MICHAEL E
权利人:US NAVY
摘要:Embodiments of the invention relate to the synthesis of CL-20 using only a three step synthesis and because of increased catalyst activity and lifetimes, a continuous flow process can be used with a tremendous reduction in total cost of producing CL-20.

专利号:US-2024317784-A1
优先权日:2021-07-13
标题 :Process for the synthesis of 4-((r)-2-{[6-((s)-3-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-3-phosphono-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester
发明人:BLUMER NICOLE; CLAVEAU ROMAIN; FEYEN FABIAN; HALL LEANNE; HUGHES STEPHEN; REBER STEFAN
权利人:VIATRIS ASIA PACIFIC PTE LTD
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of 4-((R)-2-{[6-((S)-3-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-3-phosphono-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester, or of a hydrochloride salt thereof; and to a crystalline form of 4-((R)-2-{[6-((S)-3-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-3-phosphono-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester hydrochloride.
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邮箱:2577033370@qq.com
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邮编: 252000
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主要参考文献

参考标题:Synthetic Studies In The Lysocellin Family Of Polyether Antibiotics. The Total Synthesis Of Ferensimycin B
作者:David A. Evans,Richard P. Polniaszek,Keith M. Devries,Denise E. Guinn,David J. Mathre |发布日期:1991.9
摘要:A Convergent Asymmetric Synthesis Of The Polyether Antibiotic Ferensimycin B Has Been Completed. Chiral Enolate Bond Constructions Were Employed To Establish Seven Of The 16 Stereocenters Of The Subunits 35 And 52, Which Comprise The C& And Ci&3 Portions Of Ferensimycin B. The Stereogenic Centers At C3, C4, Cg, Clo, Ci6, C,,, And Cis Were Incorporated Through Internal Asymmetric Induction, While Those

合成参考文献


摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 226.
摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 245.
摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 260.
摘要:Rodríguez-Mata, M.; Gotor-Fernández, V., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 198.
摘要:Shi, Y.; Cole-Hamilton, D. J.; Kamer, P. C. J., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 2, 221.
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