CAS: 117106-20-4; (2S,3R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)(Methyl)Amino)-3-(Tert-Butoxy)Butanoic Acid

该化合物是一种合成化合物,主要用于浸泡物合成和有机化学的保护组;该分子的特征是氨基硫酸脊椎,用三丁基乙基(1,1-二甲基乙基)和氟乙烯氧碳酸酯(Fmoc)保护组进行改造;Fmoco组在基本条件下广泛用于稳定,在酸条件下易于去除,使其在固相浸化物合成中具有优势;氮原子上的甲基组的存在助长了不孕障碍,影响化合物的再活性和溶解性;该化合物的特点是其固态特性,包括有机溶剂中的熔点和溶性;其独特的结构允许在生物化学应用中进行具体互动,特别是在聚苯酯和蛋白质合成中,促进生物过程的研究和药物的开发.

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相似化合物

13734-40-2 138797-71-4 71989-35-0

上下游产品

CAS号42417-72-1 (2S,3R)-3-(叔丁氧基... | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl)

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Fmoc-N-Methyl-O-Tert-Butyl-L-Threonine 主要起始原料 N-Me-Thr(Tbu)-Oh And 9-Fluorenylmethyl Chloroformate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Me-Thr(Tbu)-Oh 和 9-Fluorenylmethyl Chloroformate
O-叔丁基-N-甲基-L-苏氨酸,氯甲酸-9-芴基甲酯置于sodium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 1.17H,以45%的收率获得n-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-苏氨酸
参考文献:Synthesis Of Linear Unidecapeptide Precursors Of Cyclosporin Analogues
标题:Synthesis Of Linear Unidecapeptide Precursors Of Cyclosporin Analogues
摘要:
Doi:10.1016/s0040-4020(01)86742-9

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主要参考文献

参考标题:Total Synthesis Of The Antifungal Depsipeptide Petriellin A
作者:Marianne M. Sleebs,Denis Scanlon,John Karas,Rani Maharani,Andrew B. Hughes |发布日期:2011.8.19
摘要:We Report The Solid-Phase Total Synthesis Of The Antifungal Highly Modified Cyclic Depsipeptide Petriellin A. The Synthesis Confirms Earlier Reports On The Absolute Configuration Of The Natural Product. The Solid-Phase Approach Resulted In A Protected Linear Precursor, Which Was Cleaved From The Solid Support Prior To Cyclization And Final Deprotection. Use Of Advanced Coupling Agents For Several Hindered

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4020(01)86742-9
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