CAS: 1736-74-9; 4-(Trifluoromethoxy)Benzyl Alcohol

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4-trifluoromethoxy-benzoic acid ethyl ester 4-trifluoromethoxybenzoic acid p-trifluoromethoxybenzaldehyde 4-(trifluoromethoxy)benzonitrile {4'-Methoxy-3'-[(4-trifluoromethoxy-benzyloxycarbonylamino)methyl]biphenyl-3-yl}acetic acid {4'-Ethoxy-3'-[(4-trifluoromethoxybenzyloxycarbonylamino)-methyl]biphenyl-3-yl}acetic acid 2-{4'-Methoxy-3'-[(4-trifluoromethoxybenzyloxycarbonylamino)methyl]biphenyl-3-yl}propionic acid piperazine-1,4-dicarboxylic acid tert-butyl ester 4-trifluoromethoxy-benzyl ester

4-三氟甲氧基苯甲酸甲酯置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成4-(三氟甲氧基)苄醇
参考文献:Synthesis And Selective Anticancer Activity Evaluation Of 2-Phenylacrylonitrile Derivatives As Tubulin Inhibitors
标题:Synthesis And Selective Anticancer Activity Evaluation Of 2-Phenylacrylonitrile Derivatives As Tubulin Inhibitors
摘要:研究目的 本研究旨在用 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物,评估它们在体内和体外的抗肿瘤活性. 与 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物,评估其体内和体外抗肿瘤活性,并获得新型微管蛋白抑制剂. 获得新型微管蛋白抑制剂. 研究方法 通过 Knoevenagel 缩合法合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物,并在体内和体外评估了它们的抗肿瘤活性. 缩合合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物,并用 Mtt 法测定了它们的抗增殖活性. 用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡.定量细胞迁移 用 24 孔 Boyden 室进行.蛋白质通过 用 Elisa 试剂盒检测微管组装的体外动力学. 试剂盒检测微管组装的体外动力学.分子对接由 Discovery Studio (Ds) 2017 客户端在线工具完成. 结果 在这些衍生物中,化合物 1G2A 对 Hct116 和 Bel-7402 具有很强的抑制活性. 对hct116(ic50 = 5.9 Nm)和bel-7402(ic50 = 7.8 Nm)细胞具有很强的抑制活性.化合物 1G2A 的选择性抗增殖活性和特异性均优于包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物. 包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物相比,化合物 1G2A 表现出更好的选择性抗增殖活性和特异性.化合物 1G2A 可抑制 Hct116 和 Bel-7402 细胞的增殖,使其停滞在细胞周期的 G2/m 期,抑制 Hct116 和 Bel-7402 细胞的迁移. 抑制 Hct116 和 Bel-7402 细胞的迁移以及细胞集落的形成.化合物 1G2A 对 Hct116 和 Bel-7402 细胞表现出卓越的微管蛋白聚合抑制活性. Bel-7402 细胞表现出优异的小管蛋白聚合抑制活性.分子对接分析结果表明,1G2A 可抑制微管蛋白,从而发挥抗癌作用. 小管蛋白,从而发挥抗癌作用. 结论 化合物 1G2A 在体内和体外都显示出了突出的抗肿瘤活性,有望进一步开发成高效的抗肿瘤药物. 有可能被进一步开发成对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药. 对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药物.
Doi:10.2174/0109298673263854231009063053

专利信息

专利号:US-7999090-B2
优先权日:2000-07-07
标 题:Fungal cell wall synthesis gene
发明人：TSUKAHARA KAPPEI; HATA KATSURA; SAGANE KOJI; NAKAMOTO KAZUTAKA; TSUCHIYA MAMIKO; WATANABE NAOAKI; OHBA FUMINORI; TSUKADA ITARU; UEDA NORIHIRO; TANAKA KEIGO; KAI JUNKO
权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The present invention provides isolated DNA encoding a GWT1 protein having activity to confer resistance of a fungus against a compound of formula Ia, and wherein a defect of a function of the GWT1 protein leads to a decrease in the amount of a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored protein in the cell wall of a fungus.

专利号:US-2025042881-A1
优先权日:2021-10-26
标 题 :Ccr6 receptor modulators
发明人：ALLEMANN OLIVER; CAROFF EVA; HUBLER FRANCIS; MEYER EMMANUEL
权利人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
摘要:The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the prevention or treatment of e.g. inflammatory/autoimmune diseases/disorders and cancer.

专利号:WO-2023057548-A1
优先权日:2021-10-07
标题:Ccr6 receptor modulators
发明人：AISSAOUI HAMED; ALLEMANN OLIVER; CAROFF EVA; MEYER EMMANUEL; RICHARD-BILDSTEIN SYLVIA
权利人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
摘要:The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the prevention or treatment of e.g. inflammatory/autoimmune diseases/disorders and cancer.

专利号:MX-2008013487-A
优先权日:2000-07-07
标 题 :SYNTHESIS GEN OF THE FUNGAL CELL WALL.