CAS: 299430-87-8; (9H-Fluoren-9-yl)Methyl (2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl)Carbamate
该化合物是用于peptide合成和生物合成的多功能双功能构件.复合材料的特点是一个受Fmoc保护的防雷组和一个终端氢氧基组,由短聚乙烯甘醇(PEG2)空间仪连接,提高水和有机介质的溶性与灵活性.Fmoc组允许在温和的基本条件下直接解除保护,促进连续的固相浸泡合成.PEG空间仪改进生物兼容性,减少阻塞性,使其对建造peptide-药物共融点或改变生物分子具有价值.其双重功能使得能够精确修改目标分子,支持药物交付,材料科学和生物化学研究的应用.产品在标准处理条件下具有高纯度和稳定性.
- 英文名称(9H-Fluoren-9-yl)Methyl (2-(2-Hydroxyethoxy)Ethyl)Carbamate
- 中文名称N-芴甲氧羰基-聚乙二醇
- IUPAC名称(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)carbamate
- 其它别名Carbamicacid, [2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester (9CI)
- CAS编号299430-87-8
- MFCD编号:MFCD04974286
- 分子式:C19H21NO4
- 分子量:327.37
- 产品CID: 1281666
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号929-06-6 二甘醇胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Fmoc-2-(2-Aminoethoxy)Ethanol 主要起始原料 9-Fluorenylmethyl Chloroformate And 2-(2-Aminoethoxy)Ethanol
- (文献来源)合成步骤主要原料 9-Fluorenylmethyl Chloroformate 和 2-(2-Aminoethoxy)Ethanol
氯甲酸-9-芴基甲酯,二甘醇胺置于碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应生成2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇
参考文献:氨基醇单磷酸酯和三磷酸酯合成中保护基的观察
标题:氨基醇单磷酸酯和三磷酸酯合成中保护基的观察
摘要:天然和修饰的多磷酸核苷是现代生物学研究中不可或缺的工具.它们的应用包括但不限于聚合酶链反应 (Pcr),单核苷酸多态性 (Snp) 检测,Dna/rna 标记,非特异性诱变和 Dna 测序,包括单分子实时测序.众所周知,末端磷酸标记的核苷 5 多磷酸(n1⁄4 2-4,图 1)比 C 标记的核苷 5-三磷酸是更好的 Rna 和 Dna 聚合酶底物.获得衍生物的方法之一,如图 1 所示,其中 X 不能直接磷酸化,包括通过稳定的磷酸酯键连接到末端磷酸酯的中间氨基烷基接头的插入和两个磷酸化嵌段的偶联以形成双取代的多磷酸酯链.这可以提供多种与基于市售含羧基染料的荧光标记缀合的衍生物.最近,我们将此策略应用于合成许多新型 Adp 偶联物,即聚(adp核糖基)聚合酶 1 的潜在抑制剂.在这项工作中,Amp 和氨基保护的单磷酸化氨基醇偶联得到二取代的焦磷酸盐.与焦磷酸键的形成不同,通过偶联两个磷酸化嵌段
Doi:10.1080/00304948.2019.1586427
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905310000-1,2-乙二醇
2909110000-乙醚
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主要参考文献
[参考文献]: An S, Et Al. Small-Molecule Protacs: An Emerging And Promising Approach For The Development Of Targeted Therapy Drugs. Ebiomedicine. 2018 Oct;36:553-562合成参考文献
摘要:Compound: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-[2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-ω-hydroxy-
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