CAS: 313516-66-4; 2-Chloro-5-Nitro-N-(Pyridin-4-yl)Benzamide
该化合物是一种化学化合物,其特点是结构复杂,包括一种以氯和硝基化合物替代的苯并胺混合物,以及一个丙烯基锡化合物组.该化合物通常具有与芳香和异环化合物相关的特性,包括有机溶剂中潜在的溶解性和在标准条件下的中度稳定性.硝基苯组的存在往往具有重要的再活动性,使它成为各种化学反应的候选体,包括核生殖替代.此外,氯的子基成分会影响该化合物的电子特性和再活动.该化合物可能因其潜在的生物活动,特别是在开发新的治疗剂方面,而对制药研究感兴趣.该化合物的具体应用和相互作用将取决于进一步的研究,包括其在生物系统中的行为及其在目标应用中的功效.关于所有化学物质,应当遵守适当的处理和安全措施,因为其组成部分可能带来危害.
- 英文名称2-Chloro-5-Nitro-N-(Pyridin-4-yl)Benzamide
- 中文名称2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺
- IUPAC名称2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide
- 其它别名2-CHLORO-5-NITRO-N-4-PYRIDINYLBENZAMIDE; 2-CHLORO-5-NITRO-N-(4-PYRIDYL)BENZAMIDE; N1-(4-PYRIDYL)-2-CHLORO-5-NITROBENZAMIDE
- CAS编号313516-66-4
- MFCD编号:MFCD00121849
- EINECS号:631-142-7
- FDA UNII编号:N2LK5944GW
- 分子式:C12H8ClN3O3
- 分子量:277.66
- 产品CID: 1302318
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → DNA损伤(DNA Damage)
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号504-24-5 4-氨基吡啶 | CAS号25784-91-2 2-氯-5-硝基苯甲酰氯合成工艺路线路线简述
4-氨基吡啶,2-氯-5-硝基苯甲酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 18.0H,以58%的收率获得2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺
参考文献: Molecules Having Pesticidal Utility,And Intermediates,Compositions,And Processes,Related Thereto[fr] Molécules Présentant Une Utilité En Tant Que Pesticides,Ainsi Qu'Intermédiaires,Compositions,Et Procédés Associés
标题: Molecules Having Pesticidal Utility,And Intermediates,Compositions,And Processes,Related Thereto[fr] Molécules Présentant Une Utilité En Tant Que Pesticides,Ainsi Qu'Intermédiaires,Compositions,Et Procédés Associés
摘要:这份披露涉及在节肢动物门,软体动物门和线虫门的害虫中具有杀虫剂作用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于这些过程的中间体,含有这些分子的杀虫剂组合物,以及使用这些杀虫剂组合物对付这些害虫的过程.这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂,杀虫剂,螨类杀虫剂,软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂.本文件披露了具有以下化学式("化学式一")的分子.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11634452-B2
优先权日:2017-12-11
标 题:Compounds for treating neurodegenerative disorders
发明人：RABHI CHÉRIF; CARIEL LÉON; DA COSTA NOBLE CHRISTIAN; OUAZZANI JAMAL; ARCILE GUILLAUME; LE GOFF GÉRALDINE
权利人:ETHNODYNE; CENTRE NAT RECH SCIENT
摘要:The invention relates to compounds of formula (I), their method of synthesis as well as their use to treat neurodegenerative disorders.
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主要参考文献
1: Haile A, Oliveira DE, Boisclair YR, Bauman DE, Harvatine KJ. Potential involvement of PPARs in the inhibition of mammary lipid synthesis during diet- induced milk fat depression. J Dairy Sci. 2024 Nov
7:S0022-0302(24)01294-3. doi: 10.3168/jds.2024-25575. Epub ahead of print. 143(Pt 3):113538. doi: 10.1016/j.intimp.2024.113538. Epub ahead of print. 26(1):147. doi: 10.1186/s13058-024-01904-8.
4: Xie X, Gao M, Zhao W, Li C, Zhang W, Yang J, Zhang Y, Chen E, Guo Y, Guo Z, Zhang M, Ngowi EE, Wang H, Wang X, Zhu Y, Wang Y, Li X, Yao H, Yan L, Fang F, Li M, Qiao A, Liu X. LncRNA Snhg3 aggravates hepatic steatosis via PPARγ signaling. Elife. 2024 Oct 22;13:RP96988. doi: 10.7554/eLife.96988.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.taap.2021.115653
摘要:Venezia O, Islam S, Cho C, Timme-Laragy AR, Sant KE. Modulation of PPAR signaling disrupts pancreas development in the zebrafish, Danio rerio. Toxicology and Applied Pharmacology. 2021 Sep;426():115653. doi: 10.1016/j.taap.2021.115653.
参考文献:10.1002/jcp.21509
摘要:Leisewitz AV, Urrutia CR, Martinez GR, Loyola G, Bronfman M. A PPARs cross‐talk concertedly commits C6 glioma cells to oligodendrocytes and induces enzymes involved in myelin synthesis. Journal Cellular Physiology. 2008 Jun 09;217(2):367–76. doi: 10.1002/jcp.21509.
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