CAS: 19235-88-2; 4-Nitro-2-Pyridinecarbonitrile

该化合物是一种七环有机化合物,在骨骨上有硝三烯和硝基功能组,这种结构具有可用作制药和农用化学合成中间体的再活性. 电排硝基氧化物组会增强电子生殖性,有利于核生殖替代反应,而碳三联物会提供多种功能,进一步发挥功能. 在受控条件下,其高纯度和稳定性使它成为构建复杂分子的可靠建筑块. 该化合物在药用化学中对于开发生物活性衍生物特别有价值. 需要妥善处理是因为对热和湿度具有潜在的敏感性.

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13509-19-8 98139-15-2 13508-96-8

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CAS号1124-33-0 4-硝基吡啶-N-氧化物 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号694-59-7 吡啶-N-氧化物 | CAS号29082-91-5 4-甲氧基吡啶-2-甲酸 | CAS号13509-19-8 4-硝基-2-吡啶甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Cyano-4-Nitropyridine 主要起始原料 4-Nitropyridine N-Oxide And Dimethyl Sulfate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitropyridine N-Oxide 和 Dimethyl Sulfate
4-硝基吡啶-N-氧化物 以 水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2-氰基-4-硝基吡啶
参考文献:单组分no螯合的芳基镍(II)络合物作为乙烯聚合和co /乙烯共聚催化剂.配体引起的反应途径变化的例子
标题:单组分no螯合的芳基镍(II)络合物作为乙烯聚合和co /乙烯共聚催化剂.配体引起的反应途径变化的例子
摘要:[nir(no)l] [no = 4-硝基吡啶-2-羧酸(4-No 2-Pyca)类型,R =邻甲苯基,L = Pph 3;No = 2-吡嗪羧酸酯(pyzca),R =邻甲苯基,L = Pph 3 ; 制备并表征了no = 4-甲氧基吡啶-2-羧酸酯(4-Meo-Pyca),R =邻甲苯基,L = Pph 3 ].配合物[ni(邻甲苯基)(pyca)pph 3 ],1和同构类似物[ni(邻甲苯基)(4-No 2-Pyca)pph 3 ],3的单晶x射线研究,显示有关镍中心预期正方平面配位,与吡啶氮是反式,为两种化合物的膦配体.两种络合物的配位域非常相似,对于包含4-No 2-Pyca配体的络合物3,Ni-N键没有伸长.在复杂的3所述ø甲苯基配体是无序在两个位点指示的存在下,在固体状态中,两个构象异构体,其中ò的甲基团ö-Tolyl位于协调平面的任一侧.具有取代的pyca配体的配合物
Doi:10.1016/s0022-328X(96)06953-7

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-1875239-B1
优先权日:2005-04-27
标题 :A method for the preparation of imaging probes using click chemistry
发明人:KOLB HARTMUTH C; MOCHARLA VANI P; WALSH JOSEPH C
权利人:SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS
摘要:The invention provides a method for identifying a candidate imaging probe, the method comprising: a) contacting a first library of candidate compounds with a target biomacromolecule, b) identifying a first member from the first library exhibiting affinity for the first binding site; c) contacting the first member identified from the first library affinity for the first binding site with the target biomacromolecule; d) contacting a second library of candidate compounds with the first member and the target biomacromolecule, e) reacting the complementary first functional group with the second functional group via a biomacromolecule induced click chemistry reaction to form the candidate imaging probe; f) isolating and identifying the candidate imaging probe; g) preparing the candidate imaging probe by chemical synthesis; and h) for imaging applications, converting the candidate imaging probe into an imaging probe.
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参考标题:Tetrabutylammonium Salt Induced Denitration Of Nitropyridines: Synthesis Of Fluoro-, Hydroxy-, And Methoxypyridines
作者:Scott D. Kuduk,Robert M. Dipardo,Mark G. Bock |发布日期:2005.2.1
摘要:An Efficient Method For The Synthesis Of Fluoropyridines Via The Fluorodenitration Reaction Is Reported. The Reaction Is Mediated By Tetrabutylammonium Fluoride (Tbaf) Under Mild Conditions Without Undue Regard To The Presence Of Water. The Fluorodenitration Is General For 2- Or 4-Nitro-Substituted Pyridines, While 3-Nitropyridines Require Attendant Electron-Withdrawing Groups For The Reaction To Proceed

合成参考文献


摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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