CAS: 2546-56-7; 4-Chloro-3-Fluoropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯原子和氟原子替代的环状环,氯位于4位置,而氟位于环的3位置,该化合物一般是无色的,可粉黄液体或固状,视其体温的状态而定;它有独特的芳香味,在乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解,但水溶性有限. 4-Chloro-3-氟丙烯主要用于合成药物和农用化学品,作为生产各种生物活性化合物的重要中间体,其再活性受电阴性卤素亚组成的存在影响,可参与核糖代谢反应.在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害,应使用适当的个人防护设备.

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相似化合物

851178-97-7 851386-40-8 189281-48-9

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上下游产品

CAS号372-47-4 3-氟吡啶 | CAS号851178-98-8 3-氯-4,5-二氟吡啶 | CAS号851179-02-7 3,4-二氯-5-氟吡啶 | CAS号248255-70-1 5-氯-3-氟-2-肼基吡啶 | CAS号89402-43-7 2,3-二氟-5-氯吡啶 | CAS号514797-99-0 3-氟-5-氯吡啶 | CAS号402-66-4 5-氟烟酸 | CAS号1060805-03-9 3-氟-4-甲氧基吡啶 | CAS号152126-31-3 3-氟吡啶-2-羧酸 | CAS号860296-20-4 4-chloro-5-fluo... | CAS号860296-21-5 4-氯-3-氟吡啶-2-甲酸

合成工艺路线路线简述

    3-氟吡啶置于正丁基锂,N,N-二异丙基乙胺,六氯乙烷体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,以57%的收率获得4-氯-3-氟吡啶
    参考文献:索普-英戈尔德效应在未活化芳基氟化物的支链选择性烷基化中
    标题:索普-英戈尔德效应在未活化芳基氟化物的支链选择性烷基化中
    摘要:本文提出了通过镍催化用无偏的二次格氏试剂将简单的芳基氟化物烷基化的一般方案.这项研究揭示了配体主链上普遍的索普-英戈尔德效应,在cc偶合事件中赋予了次级碳中心高度的选择性.该协议的特点是反应条件温和,稳健且简单.富电子和缺电子的芳基氟化物都是该转化的合适候选物.同样适合的是各种杂环,允许偶联而在亲电子位点没有过度烷基化.
    Doi:10.1002/anie.201804479

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5519131-A
    优先权日:1991-04-15
    标题:Synthesis of pyridooxazinyl-indoles
    发明人:EFFLAND RICHARD C; DAVIS LARRY; OLSEN GORDON E
    权利人:HOECHST MARION ROUSSEL INC
    摘要:This application relates to a process for the preparation of indolylpyridooxazines of the formula wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification which comprises cyclizing compound of the formula in the presence of a strong base such as sodium hydride or potassium t-butoxide.
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    参考文献:10.1007/978-3-319-04435-4_1
    摘要:Shestopalov AM, Rodinovskaya LA, Mortikov VY, Fedorov AE. Synthesis of Fluorinated Pyridines. 2014. In: Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 2. : Springer International Publishing; 2014.
    参考文献:10.1007/7081_2012_96
    摘要:Schlosser M. Reactions of Pyridines, Benzopyridines, and Azapyridines with Organomagnesiums and Organolithiums. 2013. In: Metalation of Azines and Diazines. : Springer Berlin Heidelberg; 2013.
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