CAS: 40411-27-6; 5-Chloro-2-Methylphenylisocyanate

该化合物是一种多用途异丙基异丙氰酸化合物,其特点是反应性异丙基功能组和氯-甲基替代模式,中间体在有机合成中特别宝贵,作为培养尿素,碳酸酯和聚氨酯衍生物的关键构件,其结构特征,包括电排氯组和可不易接触的异丙基甲基混合物,加强了其在核生殖反应中的回作用.该化合物通常用于发展农用化学,制药和特殊聚合物,在受控制条件下,其稳定性和选择性反应是有利的.适当的处理由于其湿度敏感度和潜在毒性而必不可少.

英文名称5-Chloro-2-Methylphenylisocyanate
中文名称5-氯-2-甲基苯基异氰酸酯
IUPAC名称4-chloro-2-isocyanato-1-methylbenzene
其它别名5-Chloro-2-Methylphenylisocyanate; 5-Chloro-2-Methylphenyl Isocyanate ; 5-Chloro-2-Methylphenyl Isocyanate; 4-Chloro-2-Isocyanatotoluene; 5-Chloro-2-Methylphenyl Isocyanate ,; 4-Chloro-2-Isocyanato-1-Methylbenzene; Benzene, 4-Chloro-2-Isocyanato-1-Methyl-
CAS编号40411-27-6
MFCD编号:MFCD00019913
EINECS号:626-018-4
分子式:C8H6ClNO
分子量:167.6
产品CID: 1417488
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: XEMUTFNBAICJEO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6ClNO/c1-6-2-3-7(9)4-8(6)10-5-11/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

沸点115 °C5 mm Hg(文献)
闪点108.33°C
密度1.226 g/mL at 25 °C(文献)
PSA:29.43
LogP:2.6157
折射率n20/D 1.556(文献)
蒸汽压0.0324 mmHg at 25 °C
敏感性易受潮
外观形态透明,无色液体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于合成:N-(5-氯-2-MYHY苯基)-N-(1-甲基乙基)-1-THIOUREA N-(-5-氯--2-MYHHY联苯基)-N-(1-1-甲基基乙基1-甲基乙酸基)-5-CLHO-2-苯基环丙烯(CD) 气管固定阶段(CSP)

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2206.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号32496-40-5 N-(5-Chloro-o-t... | CAS号86781-58-0 1,1-dibutyl-3-(...

合成工艺路线路线简述

5-氯-2-甲基苯甲酸置于4-二甲氨基吡啶,1,1,1-Trichloro-2-Methylpropan-2-Yl Azidoformate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应生成 5-氯-2-甲基苯基异氰酸酯
参考文献:使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物的 Dmap 催化一锅 Curtius 重排
标题:使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物的 Dmap 催化一锅 Curtius 重排
摘要:我们报告了使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物 (Dmtn 3) 和 4-(二甲氨基)吡啶 (Dmap) 作为催化剂开发的可控,无碱,一锅 Curtius 重排.该催化过程的范围涵盖一系列伯,仲和叔烷基和芳基羧酸,可实现烷基或芳基异氰酸酯的有效立体有择构造.报道了天然产物和药物分子的后期脱羧异氰化,几种药物的快速合成以及原位反应生成的 Dmtn 3的利用的例子.对该机理的详细研究表明,反应速率取决于dmap催化剂的浓度,这确保了反应是一个温和且可控的过程.
DOI:10.1021/acs.Orglett.3C01580

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2903991000-对氯甲苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8188113-B2
优先权日:2006-09-14
标题 :Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
发明人：FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C
权利人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C; DECIPHERA PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention relates to novel dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyridinyl, and related compounds which are kinase inhibitors and modulator useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

专利号:CN-116731030-A
优先权日:2023-06-07
标题:Synthesis method and antitumor application of several furopyrimidine-ibuprofen hybrid derivatives