CAS: 69385-85-9; N-(Piperidin-4-yl)Pyrimidin-2-Amine

该化合物是化学化合物,具有独特的结构特征,包括一个管状环和一个基胺;管状环是六人组成的饱和含氮的乙基环,而基是六人组成的芳香环,在1和3号位置有两个氮原子.该化合物通常显示与氨基组的存在导致的基本性等胺相关的特性;它还可能显示极地溶剂中具有中等溶性,受到存在功能组的影响;Piperidin-4-yl-pyrimimin--2-yl-mina-minaine对医药化学感兴趣,经常调查其潜在的生物活动,包括其在药物设计中作为药用药类的作用;它与生物目标的具体相互作用可导致各种治疗用途,使其成为开发新药品的研究对象;与许多有机化合物一样,安全和处理预防措施应受到可能的毒性或再活性.

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相似化合物

1264035-23-5 950649-10-2 63260-58-2

上下游产品

CAS号76167-42-5 N-(1-benzylpipe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Piperidin-4-Yl-Pyrimidin-2-Yl-Amine 主要起始原料 N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)Pyrimidin-2-Amine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)Pyrimidin-2-Amine
4-氨基-1-苄基哌啶置于palladium Dihydroxide 氢气体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,60.0 °C,413.7 Kpa 条件下,反应 20.0H,反应生成 N-(哌啶-4-基)嘧啶-2-胺
参考文献: 3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Derivatives As Inhibitors Of The Vasopressin V1A Receptor[fr] Derives 3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Comme Inhibiteurs De La Vasopressine Par Recepteur
标题: 3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Derivatives As Inhibitors Of The Vasopressin V1A Receptor[fr] Derives 3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Comme Inhibiteurs De La Vasopressine Par Recepteur
摘要:式(I)的化合物:或其药学上可接受的衍生物,其中r代表c1-6烷基(可选地被c1-6烷氧基或het取代)或c1-6烷氧基;r1和r2独立地代表氢,卤素或c1-6烷基,环a代表het1;x代表o或nr3;r3代表氢或c1-6烷基;环b代表苯基或het2,其中任一者可选地被一个或多个从卤素,Cn,C1-6烷氧基,Cf3,C1-6烷基,Nh2和no2中选择的基团取代;het和het1独立地代表含有(a)1至4个氮原子,(b)一个氧原子或一个硫原子或(c)1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和,部分不饱和或芳香杂环基团,对于治疗焦虑,心血管疾病(包括心绞痛,动脉粥样硬化,高血压,心力衰竭,水肿,高钠血症),月经痛(原发性和继发性),子宫内膜异位症,呕吐(包括晕动病),子宫内生长迟缓,炎症(包括类风湿关节炎),中间痛,子痫前症,早泄,早产,雷诺氏病等疾病有用.

海关参考信息

专利信息


专利号:CA-2584368-A1
优先权日:2004-10-19
标 题 :Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
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参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.08.068
摘要:Tang G, Kertesz DJ, Yang M, Lin X, Wang Z, Li W, Qiu Z, Chen J, Mei J, Chen L, Mirzadegan T, Harris SF, Villaseñor AG, Fretland J, Fitch WL, Hang JQ, Heilek G, Klumpp K. Exploration of piperidine-4-yl-aminopyrimidines as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. N-Phenyl derivatives with broad potency against resistant mutant viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010 Oct;20(20):6020–3. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.08.068.
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