CAS: 1199-77-5; 2-Methyl-3-Phenyl-2-Propenoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,同时含有碳酸和烷功能组,是碳酸的衍生物,其特点是相对于碳酸的甲体位置的甲基组,与碳酸相对,该化合物一般是白色的黄色晶状固体,以其令人愉快,甜美的气味闻名,这令其在香味工业中感兴趣. -甲基辛烷酸在水中容易溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中更容易溶解.它呈现中度熔点和沸点,反映其相对低的挥发性.该化合物可经受各种化学反应,包括化和氢化,使其在有机合成中有用.此外,已经对其潜在的生物活动进行了研究,包括抗微生物特性.与许多有机酸一样,必须小心处理-甲基辛烷酸,因为它在与皮肤或眼睛接触时可能会引起刺激.

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相似化合物

101-39-3 15174-47-7 1895-97-2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号123-62-6 丙酸酐 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号71001-35-9 2-bromo-1-pheny... | CAS号2327-99-3 1-Phenylallene | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号101-39-3 α-甲基肉桂醛 | CAS号7042-33-3 ethyl (Z)-2-met... | CAS号137-40-6 丙酸钠 | CAS号23985-58-2 (2RS,3SR)-3-hyd... | CAS号17496-14-9 2-甲基-1-茚酮 | CAS号3618-96-0 N-乙酰基-L-苯丙氨酸甲酯 | CAS号637-50-3 β-甲基苯乙烯 (顺反混合物)... | CAS号766-90-5 顺-β-甲基苯乙烯 | CAS号1009-67-2 α-甲基氢肉桂酸 | CAS号2177-47-1 2-甲基-1H-茚 | CAS号78229-05-7 9-hydroxy-8-met... | CAS号824-63-5 2-甲基-2,3-二氢-1h-茚 | CAS号4773-82-4 2,3-dimethyl-1H...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Alpha-Methylcinnamic Acid 主要起始原料 Iodobenzene And Methacrylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Iodobenzene 和 Methacrylic Acid
α-甲基肉桂醛置于乙醇,Silver(L) Oxide体系中,化学反应生成2-甲基-3-苯基丙烯酸
参考文献:V. Miller; Kinkelin,Chemische Berichte,1886,Vol. 19,P. 526
标题:V. Miller; Kinkelin,Chemische Berichte,1886,Vol. 19,P. 526

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8987504-B2
优先权日:2010-06-18
标题 :Aminohydroxylation of alkenes
发明人:MEE SIMON PETER HAROLD; LUXENBURGER ANDREAS; HARRIS LAWRENCE DANIEL
权利人:MEE SIMON PETER HAROLD; LUXENBURGER ANDREAS; HARRIS LAWRENCE DANIEL; VICTORIA LINK LTD
摘要:The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

专利号:US-6664282-B2
优先权日:1999-09-17
标 题:Synthesis of [3,5,7]-1H-imidazo [1,5-a]imidazol-2 (3H)- one compounds
发明人:ELABDELLAOUI HASSAN M; OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD A
权利人:TORREY PINES INST
摘要:Individual substituted [3,5,7]-1H-imidazo[1,5-a]imidazol-2(3H)-one compounds and their pharmaceutically-acceptable salts are disclosed, as are libraries of such compounds. Methods of preparing and using the libraries of compounds as well as individual compounds of the libraries are also disclosed.

专利号:US-6764842-B2
优先权日:2001-03-28
标题 :Enantioselective bioreduction for the preparation of integrin receptor antagonist intermediates
发明人:STURR MICHAEL G; BOYD RUSSELL FIELDON; GBEWONYO KODZO; NTI-GYABAAH JOSEPH; POLLARD DAVID J; MCWILLIAMS JAMES CHRISTOPHER; TELARI KATHLEEN A
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to a novel enantioselective bioreduction using a yeast microorganism for the preparation of the chiral allylic alcohols of structural formula I (R is hydrogen or methyl) which are useful in the asymmetric synthesis of integrin αvβ 3 receptor antagonists.

专利号:US-5856107-A
优先权日:1997-02-04
标 题 :Combinatorial libraries of imidazol-pyrido-indole and imidazol-pyrido-benzothiophene derivatives, methods of making the libraries and compounds therein
发明人:OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD A
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of libraries of imidazol-pyrido-indole and imidazol-pyrido-benzothiophene compounds. The present invention further provides methods of preparing the libraries and the individual compounds made by the combinatorial synthesis.

专利号:WO-9834113-A1
优先权日:1997-02-04
标题 :Combinatorial libraries of bicyclic guanidine derivatives and compounds therein
发明人:OSTRESH JOHN M; MEYER JEAN-PHILIPPE; DOOLEY COLETTE T; HOUGHTEN RICHARD A; BLONDELLE SYLVIE E; SCHONER CHRISTA C
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of combinatorial libraries of bicyclic guanidine compounds. The present invention further provides the compounds made by the combinatorial synthesis and individually as well as methods of using the same.

专利号:US-6359144-B1
优先权日:1997-02-04
标 题 :Combinatorial libraries of bicyclic guanidine derivatives and compounds therein
发明人:OSTRESH JOHN M; MEYER JEAN-PHILIPPE; DOOLEY COLETTE T; BLONDELLE SYLVIE E; SCHONER CHRISTA C; HOUGHTEN RICHARD A
权利人:LION BIOSCIENCE AG
摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of combinatorial libraries of bicyclic guanidine compounds. The present invention further provides the compounds made by the combinatorial synthesis and individually as well as methods of using the same.
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摘要:Liang, Y.; Wen, Z.; Cabrera, M.; Howlader, A. H.; Wnuk, S. F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 243.
摘要:Andersson, C.-M.; Andersson, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 8.
摘要:Tan, X.; Lv, H.; Zhang, X., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 43.
摘要:Hudson, R.; Moores, A., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 72.
摘要:Xing, Y.-K.; Fang, P.; Wang, Z.-H.; Mei, T.-S., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 126.
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