CAS: 26054-60-4; (S)-Benzyl (2-Oxooxetan-3-yl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其特点是由氨酸盐溶液产生的内酯结构,具有乳腺结构的特性,它具有一种碳本氧(Z)保护组,可增强有机溶剂的稳定性和溶性,该组通常用于浸泡合成,并作为生产各种药品的中间体,其结构包括一个循环酯,有助于其在有机合成中产生反应和潜在应用.氨氧基组的存在允许有选择的反应,使它成为开发更复杂的分子中有价值的建筑块.此外,乳氧形式可以影响化合物的物理特性,例如熔点和溶性,这对于其实际应用至关重要.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑避免接触或不良反应的安全规程.

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CAS号1145-80-8 |N|-苄氧羰基-L-丝氨酸 | CAS号81187-75-9 Z-Ser-OMpt | CAS号42918-86-5 (S)-2-(苄氧羰基氨基)丁酸 | CAS号35761-26-3 |N|{α}-苄氧羰基-L-2... | CAS号185521-30-6 (2R)-3-[methoxy... | CAS号19647-68-8 (S)-(3-羟基-1-(甲基... | CAS号20945-53-3 L-n-cbz-3-吡唑-1-基-丙氨酸 | CAS号78553-51-2 N-cbz--l-烯丙基甘氨酸 | CAS号159878-01-0 (R)-(-)-3-(苄氧羰基... | CAS号70897-15-3 (S)-(1-氨基-3-羟基-... | CAS号82611-65-2 N-CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸

合成工艺路线路线简述

    Z-Ser-Ompt置于三乙胺体系中,化学反应生成N-苄氧羰基-L-丝氨酸(β-内酯)
    参考文献:不保护羟基功能的混合酸酐法合成含羟基氨基酸的肽
    标题:不保护羟基功能的混合酸酐法合成含羟基氨基酸的肽
    摘要:发现 N 保护氨基酸的二甲基硫代膦酰 (Mpt) 混合酸酐可分离稳定,可用于合成含羟基氨基酸的肽,而无需保护侧链羟基官能团.它们被应用于在 C 端延伸的脑啡肽类似物的固相合成.
    Doi:10.1246/cl.1982.45

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5846993-A
    优先权日:1992-12-22
    标题:HIV protease inhibitors
    发明人:DRESSMAN BRUCE A; FRITZ JAMES E; KALDOR STEPHEN W; KALISH VINCENT J; REICH SIEGFRIED HEINZ; TATLOCK JOHN H; RODRIGUEZ MICHAEL J
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

    专利号:US-6271235-B1
    优先权日:1992-12-22
    标题:HIV protease inhibitors
    发明人:DRESSMAN BRUCE A; FRITZ JAMES E; KALDOR STEPHEN W; KALISH VINCENT J; REICH SIEGFRIED HEINZ; RODRIGUEZ MICHAEL J; SHEPHERD TIMOTHY A; TATLOCK JOHN H; JUNGHEIM LOUIS NICKOLAUS
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

    专利号:RU-2175316-C2
    优先权日:1995-12-20
    标题 :Aryl-s(o)n-substituted carboxylic-hydroxamic acids and method of their synthesis

    专利号:US-5527829-A
    优先权日:1994-05-23
    标 题 :HIV protease inhibitors
    发明人:KALISH VINCENT J
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Heaney, H.; Christie, S., Science of Synthesis, (2004) 3, 588.
    摘要:Evano, G., Science of Synthesis, (2007) 20, 166.
    摘要:Maier, M. E., Science of Synthesis, (2007) 20, 1475.
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