CAS: 33097-13-1; 4,6-Dichloro-2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carbonitrile

该化合物是属于谷氨酯家族的化学化合物,其特点是以氯,甲基硫酰胺组和cyano组取代了铁环,该化合物一般在室温中处于固态,以其在农业化学中的作用而闻名,特别是杀真菌剂或除草剂,其结构包括可加强其生物活动和稳定性的4和6个位置的氯原子,该化学品在2位置的甲基氟烷组的存在有助于其化学再活动以及与生物系统的潜在互动.此外,处于5位置的氰胺组可影响其溶性和极性.

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33097-11-9 313339-35-4 33089-15-5

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4,6-dichloro-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarbaldehyde oxime 2,4-dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidine (zwitterionic form) 4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxyaldehyde 4-Chloro-6-(2-chloro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbonitrile 4-(4-Bromo-phenylamino)-6-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbonitrile [6-(4-Bromo-phenylamino)-5-cyano-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester [6-(2-Chloro-phenylamino)-5-cyano-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,6-Dichloro-2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carbonitrile 主要起始原料 4,6-Dichloro-2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carbaldehyde Oxime
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dichloro-2-(Methylthio)Pyrimidine-5-Carbaldehyde Oxime
2-(甲硫基)-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛置于氯化亚砜,盐酸羟胺,溶剂黄146体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 4,6-二氯-5-氰基-2-甲硫基嘧啶
参考文献:Wo2006/104889
标题:Wo2006/104889

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7579356-B2
优先权日:2005-05-04
标 题:Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
发明人:BATTISTA KATHLEEN A; BIGNAN GILLES C; CONNOLLY PETER J; HAYDEN STUART; JOHNSON SIGMOND G; LIN RONGHUI; PANDEY NIRANJAN B; POWELL MARK T
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): n nand pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
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参考文献:10.1055/s-0033-1339350
摘要:Tumkevicius S, Juskenas R, Masevicius V. Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines. Synthesis. 2013 Jul 22;45(17):2438–46. doi: 10.1055/s-0033-1339350.
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