CAS: 374633-33-7; 3-Bromo-2-Hydroxy-6-Picoline

该化合物是附于一个环的溴和羟基功能组的有机化合物.溴原子的存在会引入一种卤素,这可能影响化合物的再活性和溶性.氢氧基-6-picoline 组因其具有氢质联结体的潜力,增强了其在各种化学环境中的相互作用.该化合物是微粒类的甲基衍生物,其代成分的特定定位会影响其生物活动和化学特性.典型的情况是,如3-Bromo-2-Hyoxy-6-picline 等化合物可能会表现出中度极性等特性,使其在极地溶剂中溶性中溶,同时会因其环的芳香特性而保持某些水脱水特性.此外,该化合物由于其潜在的生物活动,包括抗微生物或反氟化特性,可能对制药和农化化学研究感兴趣.同许多卤化合物一样,安全和处理防范措施对于潜在的毒性和环境影响至关重要.

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1780045-62-6 54923-31-8 13472-81-6

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CAS号500587-45-1 3,5-二溴-2-羟基-6-甲基嘧啶 | CAS号3279-76-3 2-羟基-6-甲基吡啶 | CAS号874493-25-1 3-溴-6-甲基-5-硝基-2...

合成工艺路线路线简述

    3,5-二溴-2-羟基-6-甲基嘧啶置于正丁基锂,水体系中,用80%的收率获得3-溴-2-羟基-6-甲基吡啶
    参考文献:Efficient Regioselective Preparationof Monobromo And Bromoiodo Hydroxy Pyridines From Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange
    标题:Efficient Regioselective Preparationof Monobromo And Bromoiodo Hydroxy Pyridines From Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange
    摘要:氢氧嘧啶的环状二溴化反应采用nbs在乙腈中进行,随后与rli进行溴锂交换,最后用h2O或i2捕获,完全区域选择性地得到了单溴和溴碘衍生物.用nis对溴氢氧嘧啶进行碘化反应也是完全区域选择性的.
    Doi:10.1055/s-2003-41013

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4183852-A
    优先权日:1977-07-18
    标题 :Process for preparing 25-hydroxycholesterol
    发明人:KAISER EMIL T
    权利人:KAISER EMIL T
    摘要:The synthesis of 25-hydroxycholesterol and 25-hydroxycholecalciferol from animal bile starting materials in which hyodeoxycholic acid or an ester thereof is converted to the 3β-hydroxy-5-cholenic acid alkyl ester, and this is converted to 3β-hydroxy-25-cyano-5-cholene by a series of steps by which the sterol nucleus is stabilized by placing a protecting group at the 3 position and then extending the chain from the carbon at the 24 position to a cyanide group at the 25 position. The compound so formed is subjected to a series of reactions by which it is transformed into 25-hydroxy-7-dehydrocholesterol which may then be irradiated with ultraviolet light to 25-hydroxycholecalciferol. The invention discloses new and improved processes for preparing these end products and also new compounds formed as intermediates and processes for preparing these intermediates.

    专利号:CA-1150238-A
    优先权日:1977-07-18
    标 题 :Synthesis of steroids

    专利号:GB-1582678-A
    优先权日:1977-07-18
    标 题 :24 - cyano steroids and their use in the synthesis of 25-hydroxycholesterol

    专利号:US-10752654-B2
    优先权日:2016-04-04
    标 题:Method for preparing a farnesoid X receptor agonist
    发明人:RAZZETTI GABRIELE; IULIANO ANNA; GIANNOTTI LUCA; IANNUCCI GRAZIA; ATTOLINO EMANUELE; LUCCHINI VITTORIO; GRAZIOSI RENZO
    权利人:DIPHARMA FRANCIS SRL
    摘要:The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) n n n n n n n n n n n n in particular obeticholic acid and intermediates suitable for its synthesis.

    专利号:CN-115947682-B
    优先权日:2023-02-10
    标 题 :Synthesis method of 3-bromo-2-hydroxy-6-methylpyridine
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    参考文献:10.1038/srep39129
    摘要:Stankevičiūtė J, Vaitekūnas J, Petkevičius V, Gasparavičiūtė R, Tauraitė D, Meškys R. Oxyfunctionalization of pyridine derivatives using whole cells of Burkholderia sp. MAK1. Scientific Reports. 2016 Dec 16;6(1):39129. doi: 10.1038/srep39129.
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