CAS: 375368-83-5; 3-Bromo-6-Fluoro-2-Methylpyridine
该化合物是一种环状丙烯环状的环状异环有机化合物,其特点是六人组成的芳香环,含有一个氮原子;3和6个位置分别存在溴和氟替代物,以及2个位置的甲基组,这助长了其独特的化学特性;该化合物一般无色至黄色液体或固态,视其室温的物理状态而定;由于电阴性卤素原子,它呈现中极极性,可影响其在各种溶剂中的再活动性和溶解性;3-Bromo-6-F氟-2-甲基丙烯,对医药化学和材料科学很感兴趣,经常作为合成药物和农业化学的中间体;其再活性可归因于卤素亚组的出现,可参与核素替代反应;应参考安全数据,因为卤化化合物可构成健康风险和环境关切.
- 英文名称3-Bromo-6-Fluoro-2-Methylpyridine
- 中文名称3-溴-2-甲基-6-氟吡啶
- IUPAC名称3-bromo-6-fluoro-2-methylpyridine
- 其它别名3-溴-6-氟-2-甲基吡啶; 5溴2氟6甲基吡啶; 5-Bromo-2-Fluoro-6-Picoline; 3-Bromo-6-Fluoro-2-Methylpyridine
- CAS编号375368-83-5
- MFCD编号:MFCD03095092
- EINECS号:689-109-8
- 分子式:C6H5BrFN
- 分子量:190.01
- 产品CID: 1385788
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
632628-07-0 871493-04-8 375368-78-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号42753-71-9 2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 | CAS号1173897-86-3 5-溴-6-甲基-2-氰基吡啶 | CAS号643762-61-2 3-Bromo-2-bromo...合成工艺路线路线简述
2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶置于potassium Nitrite,氟化氢吡啶体系中,化学反应 4.0H,以78%的收率获得产物5-溴-2-氟-6-甲基吡啶
参考文献:多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法
标题:多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法,包括:将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后,再与氟化剂进行反应,反应生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶;将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应,得到多取代的6‑氟皮考啉酸.本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺.以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低,易获得,本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单,反应条件要求低,安全性能好,产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0040-1707178
摘要:Liu Z, Hyde AM, Klapars A, Chung JYL, Lam Y, Yasuda N. Selective 1,4-Addition of Organolithiums to Maleate Monoesters with Application for a Short Efficient Route to Azaindanones. Synlett. 2020 Jul 14;32(02):192–6. doi: 10.1055/s-0040-1707178.
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