CAS: 606-68-8; ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-Dihydroxy-Oxolan-2-yl)Methoxy-((((2R,3S,4R,5R)-5-(3-Carbamoyl-4H-Pyridin-1-yl)-3,4-Dihydroxy-Oxolan-2-yl)Methoxy)Hydroxyphosphoryl)Oxyphosphinic Acid Disodium Salt

该化合物是一种稳定的丁二核酸(NADH)形式,可用于生物化学和分子生物学应用,其二盐形式可提高溶性,可有效用于酶分析,细胞培养介质和其他需要NADH补充或再生的实验.

英文名称((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-Dihydroxy-Oxolan-2-yl)Methoxy-((((2R,3S,4R,5R)-5-(3-Carbamoyl-4H-Pyridin-1-yl)-3,4-Dihydroxy-Oxolan-2-yl)Methoxy)Hydroxyphosphoryl)Oxyphosphinic Acid Disodium Salt
中文名称还原型 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠盐
IUPAC名称((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl)methoxy-((((2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl)methoxy)hydroxyphosphoryl)oxyphosphinic acid disodium salt
其它别名Disodium Nadh ; Disodium Nicotinamide Adenine Dinucleotide ; Disodium; [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-Yl]Methoxy-Oxidophosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-Carbamoyl-4H-Pyridin-1-yl)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-Yl]Methyl Phosphate ; Nadh D
CAS编号606-68-8
MFCD编号:MFCD00036200
EINECS号:210-123-3
FDA UNII编号:8295030YNC
分子式:C21H27N7Na2O14P2
分子量:709.41
产品CID: 1587508
产品分类生物化工 → 酶及辅酶类

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InChIKey: QRGNQKGQENGQSE-WUEGHLCSSA-L
InChI=1S/C21H29N7O14P2.2Na/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10…
计算化学: 氢键受体数19.0氢键供体数8.0可旋转键数11.0

物理性质

熔点140-142 °C
沸点140-142 °C
闪点608 °C
密度1.955 at 20°C
PH:7 - 9
PSA:342.9
LogP:-1.96 at 21°C and pH7
蒸汽压0.73Pa at 20-50°C
溶解性Soluble In Water
敏感性对光照敏感。吸收水分或空气中的水分。避免与不相容材料，灰尘光照，湿空气，水接触。与强氧化剂，还原剂，酸，碱金属，氨，过氧化物，盐酸反应。
外观形态白色至微黄色固体
储存条件避光
产品应用该化合物是MITEOCHDRIAL DEACETYLASE SECURITUIN-3 ENZYME的共产物,

合成工艺路线路线简述

Sodium β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate 在 Sodium Pyruvate体系中,用水,重水作为反应溶剂,获得 Nadh
参考文献:用 α-酮酸减少 Nad+ 的原代谢
标题:用 α-酮酸减少 Nad+ 的原代谢
摘要:破译支持生命的化学起源通常集中在确定产生生物学中发现的分子的生命起源前的合理路径.较少研究的是食物分解释放的能量如何与原始细胞的持久性相结合.为了更好地了解这种耦合化学如何在生命起源前出现,我们探究了核糖二核苷酸 Nad +与之前被确定为原代谢潜在成分的有机小分子的反应性.我们发现 Nad +在氧化脱羧过程中,很容易被α-酮酸(如丙酮酸和草酰乙酸)非酶促还原.在 Fad 和末端电子受体存在的情况下,Nad +对 α-酮酸的消耗启动了一个似是而非的益生元电子传递链.观察到的反应性表明,Rna 世界的成分能够启动捕获分解代谢释放的能量以驱动合成代谢所需的化学反应.
Doi:10.1021/Jacsau.0C00124

专利信息

专利号:US-2005153407-A1
优先权日:2002-09-20
标题 :Chemoenzymatic methods for the synthesis of statins and stain intermediates

专利号:US-2008289056-A1
优先权日:2002-09-20
标题:Chemoenzymatic methods for the synthesis of statins and statin intermediates

专利号:JP-2006512086-A
优先权日:2002-09-20
标题:Enzymatic method for the synthesis of statins and statin intermediates

专利号:CN-117965476-A
优先权日:2024-01-24
标题 :Reductamination enzyme mutants and their application in the synthesis of rotigotine molecules

专利号:CN-114645068-A
优先权日:2020-12-21
标题 :A kind of enzyme-catalyzed synthesis method of aromatic amine compounds

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参考文献:10.1111/j.1474-9726.2011.00733.x
摘要:Wollam J, Magomedova L, Magner DB, Shen Y, Rottiers V, Motola DL, Mangelsdorf DJ, Cummins CL, Antebi A. The Rieske oxygenase DAF‐36 functions as a cholesterol 7‐desaturase in steroidogenic pathways governing longevity. Aging Cell. 2011 Aug 07;10(5):879–84. doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00733.x.
参考文献:10.1111/j.1742-4658.2011.08242.x
摘要:Díaz‐Sánchez V, Estrada AF, Trautmann D, Al‐Babili S, Avalos J. The gene carD encodes the aldehyde dehydrogenase responsible for neurosporaxanthin biosynthesis in Fusarium fujikuroi. The FEBS Journal. 2011 Aug 08;278(17):3164–76. doi: 10.1111/j.1742-4658.2011.08242.x.
参考文献:10.1007/s00253-011-3468-z
摘要:Hoshino T. Violacein and related tryptophan metabolites produced by Chromobacterium violaceum: biosynthetic mechanism and pathway for construction of violacein core. Applied Microbiology and Biotechnology. 2011 Jul 22;91(6):1463–75. doi: 10.1007/s00253-011-3468-z.