CAS: 91760-66-6; 3-Bromo-4-Formylbenzoic Acid

该化合物是一种多用途芳香化合物,其特点是苯并酸树脂上的溴和形式基功能组. 这种结构使该化合物成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药,农用化学品和材料科学中制造复杂分子时.溴替代成分为交叉反应提供了回活动,而形式基组则通过凝聚或减少进一步衍生.它的苯并酸混合物为同化或盐形成提供了额外的功能.该化合物在标准条件下具有明确界定的再活动特征和稳定性,为需要在多步骤合成路径上精确功能化的研究人员提供了可靠的选择.

英文名称3-Bromo-4-Formylbenzoic Acid
中文名称3-溴-4-甲酰基苯甲酸
IUPAC名称3-bromo-4-formylbenzoic acid
其它别名3-溴-4-醛基苯甲酸; 3-Bromo-4-Formyl-Benzoic Acid
CAS编号91760-66-6
MFCD编号:MFCD23135693
EINECS号:855-382-9
分子式:C8H5BrO3
分子量:229.03
产品CID: 1955598
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GBKQIFMNYQGCEJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5BrO3/c9-7-3-5(8(11)12)1-2-6(7)4-10/h1-4H,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

1403326-77-1 = 91760-66-6
反应条件:1.1 Reagents: Silver Nitrate Solvents: Ethanol,Water; 50 - 55 °C; 45 Min,50 °C
标题:Modeling,Synthesis And Biological Evaluation Of Potential Retinoid X Receptor-Selective Agonists: Novel Halogenated Analogues Of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-Tetrahydro-2-Naphthyl)Ethynyl]Benzoic Acid (Bexarotene)
作者:Furmick,Julie K.; Kaneko,Ichiro; Walsh,Angela N.; Yang,Joanna; Bhogal,Jaskaran S.; Et Al
参考文献:Chemmedchem 日期:2012 卷标:7(9) 页码:1551-1566]

89980-92-7 = 91760-66-6 + 586-35-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Peroxymonosulfate Sulfate (2Khso5.Khso4.K2So4) Catalysts: 3,5-Bis(1,1-Dimethylethyl)-2-Iodobenzoic Acid; 26 H,Rt
标题:Mechanochemical Catalytic Oxidations In The Solid State With In Situ-Generated Modified Ibx From 3,5-Di-Tert-Butyl-2-Iodobenzoic Acid (Dtb-Ia)/oxone
作者:Mishra,Abhaya Kumar; Moorthy,Jarugu Narasimha
参考文献:Organic Chemistry Frontiers 日期:2017 卷标:4(3) 页码:343-349]

= 91760-66-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Structure-Activity Relationships For Lipoprotein Lipase Agonists That Lower Plasma Triglycerides In Vivo
作者:Caraballo,Remi; Larsson,Mikael; Nilsson,Stefan K.; Ericsson,Madelene; Qian,Weixing; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2015 卷标:103 页码:191-209]

= 91760-66-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Solid-Phase Combinatorial Synthesis Of Benzothiazoles,Benzimidazoles,And Benzoxazoles Using A Traceless Linker
作者:Hioki,Hideaki; Matsushita,Kimihito; Kubo,Miwa; Harada,Kenichi; Kodama,Mitsuaki; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2007 卷标:63(46) 页码:11315-11324

3-Brom-Terephthalaldehydamid置于硫酸,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 3-溴-4-醛基苯甲酸
参考文献:Cannizzaro Reactions Involving Aromatic Dialdehydes1
标题:Cannizzaro Reactions Involving Aromatic Dialdehydes1
摘要:
DOI:10.1021/jo01030A518