CAS: 92-52-4; Biphenyl

该化合物是由两个苯环组成的有机化合物,由两个苯环组成,由一个单一的联结连接起来.在室温下,它看起来是无色的,白色晶状的固体,具有一种芳香味.联苯在水中是溶解的,但在乙醚,苯和酒精等有机溶剂中是溶解的.它的熔点大约是69 C, 其沸点大约为256 C.联苯的稳定性和对氧化的耐受力,因此在各种应用中,包括作为热传导液和生产某些农药和染料时,都十分有用.此外,联苯由于其芳香环的存在,可以发生各种化学反应,例如卤化和硝化.然而,必须小心处理双苯,因为如果浸泡或吸入,它可能有害,因此被归类为潜在的环境污染物.

结构式图片

物理性质

欧盟法规

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上下游产品

CAS号37729-18-3 2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇 | CAS号111033-77-3 2-(2-phenylphen... | CAS号52709-83-8 4-正-丁基-4-氰基联苯 | CAS号47162-00-5 4-正辛酰联苯 | CAS号527-53-7 1,2,3,5-四甲基苯 | CAS号644-08-6 4-甲基联苯 | CAS号643-58-3 2-苯基甲苯 | CAS号643-93-6 3-甲基联苯 | CAS号5748-42-5 4-(4-叔丁基苯基)苯甲酸 | CAS号3478-90-8 4,4'-二苯基苯甲酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Biphenyl 主要起始原料 Phenylmagnesium Iodide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phenylmagnesium Iodide
乙酸苯汞置于di(Rhodium)Tetracarbonyl Dichloride 四丁基碘化铵体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以75%的收率获得产物联苯
参考文献:Reactions Of Organometallic Compounds,Catalyzed By Transition Metal Complexes. 7. Oxidative Demercuration Of Arylmercury In The Presence Of Complexes Of Palladium And Rhodium
标题:Reactions Of Organometallic Compounds,Catalyzed By Transition Metal Complexes. 7. Oxidative Demercuration Of Arylmercury In The Presence Of Complexes Of Palladium And Rhodium
摘要:
DOI:10.1007/bf00948854

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7479569-B2
优先权日:2004-02-13
标题:Process for the synthesis of (7-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl) acetonitrile and its application in the synthesis of agomelatine
发明人:SOUVIE JEAN-CLAUDE; GONZALEZ BLANCO ISAAC
权利人:SERVIER LAB
摘要:A process for the industrial synthesis of the compound of formula (I) n nApplication in the synthesis of agomelatine.

专利号:WO-9837078-A1
优先权日:1997-02-20
标题 :Solid phase and combinatorial synthesis of substituted thiophenes and of arrays of substituted thiophenes
发明人:DOERWALD FLORENCIO ZARAGOZA
权利人:NOVO NORDISK AS
摘要:A solid phase method for the synthesis of a plurality of differently substituted thiophenes with a wide variety of side-chain substituents as compounds of potential therapeutic interest. The thiophenes are prepared by reaction of a substrate-bound primary or secondary amine with a thiophosgene equivalent and reaction of the resulting intermediate with an acceptor-substituted acetonitrile in the presence of a base. Alkylation with an appropriate alkyl halide, followed by Thorpe-Ziegler-cyclization yields differently substituted, support-bound 3-aminothiophenes. These may be screened on the substrate or cleaved from the substrate and then screened in solution. Alternatively, the resin-bound 3-amino thiophenes or the synthetic intermediates can be subjected to further synthetic transformations (N-acylation, reduction) on the support, which permits the preparation of further therapeutically interesting compounds. The efficient synthesis of a wide variety of thiophenes using automated synthesis technology of the present method makes these compounds attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse thiophene-based libraries. The method disclosed here provides an easy and fast access to highly diverse heterocyclic compounds of therapeutic interest, amenable to automatization.

专利号:WO-9740025-A1
优先权日:1996-04-19
标 题 :Solid phase and combinatorial synthesis of substituted 1,2,3-triazoles and of arrays of substituted 1,2,3-triazoles
发明人:DOERWALD FLORENCIO ZARAGOZA
权利人:NOVO NORDISK AS; DOERWALD FLORENCIO ZARAGOZA
摘要:A solid phase method for the synthesis of a plurality of differently substituted 1,2,3-triazoles with a wide variety of side-chain substituents as compounds of potential therapeutic interest. The 1,2,3-triazoles are prepared by acylation of a substrate-bound primary or secondary amine with a 3-oxoalkanoic acid and reaction of the resulting amide with a primary amine under dehydrating conditions to give an enamine. Treatment of this substrate-bound enamine with a sulfonyl azide in the presence of a base gives the corresponding 1,2,3-triazoles. These may be screened on the substrate or cleaved from the substrate and then screened in solution. The efficient synthesis of a wide variety of 1,2,3-triazoles using automated synthesis technology of the present method makes these compounds attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse triazole-based libraries. The method disclosed here provides an easy and fast access to highly diverse heterocyclic compounds of therapeutic interest, amenable to automatization.

专利号:US-11938187-B2
优先权日:2021-06-10
标题:Methods and compositions for synthesis of two-photon cleavable phosphoramidite molecules for oligonucleotide conjugation
发明人:LO PEGGY PIK KWAN; LIU LING SUM; TAM DICK YAN
权利人:UNIV CITY HONG KONG
摘要:The syntheses of two phosphoramidite building blocks based on BNSF and BNSMB structures are disclosed. Furthermore, some common molecular intermediates have been designed and linked to the central biphenyl core of the two molecules, resulting in a versatile and cost-effective design. These compounds can be effectively introduced to DNA oligonucleotides via the well-established standard cyanoethylphosphoramidite chemistry on the nucleic acid synthesizer. Fragmentation of these BNSF- and BNSMB-functionalized DNA strands is achieved by both one-photon and two-photon photolysis of photoliable bonds of [2-(2-nitrophenyl)propoxy]carbonyl groups on BNSF and BNSMB molecules respectively, resulting in two short pieces of single-stranded DNAs. The versatile design and facile synthesis of these two-photon photocleavage phosphoramidite molecules are beneficial to synthetic chemists and photochemists for the development of new caged compounds which enables to introduce into oligonucleotides as light-triggered carriers via solid-phase synthesis for a wide range of applications in materials science, polymer, chemistry, biology and DNA nanoecthnology.

专利号:US-2024383836-A1
优先权日:2022-01-28
标 题:Synthesis of multi-ring disalicylate linkers
发明人:KAPELEWSKI MATTHEW T; WESTON SIMON C; FALER CATHERINE A
权利人:EXXONMOBIL TECHNOLOGY & ENGINEERING COMPANY
摘要:Systems and methods are provided for synthesizing multi-ring disalicylate linkers. The systems and methods can allow for synthesis of disalicylate linkers while using a reduced or minimized amount of solvent (such as down to potentially having no separate solvent) in the reaction environment. The synthesis can be performed by starting with a compound such as 4,4′-biphenol as a starting reagent. The 4,4′-biphenol (and/or other alcohol-substituted biphenyl compound) can then be exposed in a reaction environment to pressurized CO 2 in the presence of a base. The temperature and pressure in the reaction environment can be increased to achieve either supercritical conditions for the CO 2 (based on a phase diagram for neat CO 2 ) and/or sub-critical conditions that are substantially similar to supercritical conditions. This can allow for conversion of the 4,4′-biphenol (or other alcohol-substituted biphenyl compound) into a multi-ring disalicylate linker.

专利号:US-7999129-B2
优先权日:2004-02-13
标 题:Process for the synthesis of (7-methoxy-1-naphthyl) acetonitrile and its application in the synthesis of agomelatine
发明人:SOUVIE JEAN-CLAUDE; BLANCO ISAAC GONZALEZ
权利人:SERVIER LAB
摘要:A process for the industrial synthesis of the compound of formula (I) n nApplication in the synthesis of agomelatine.
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上海彤源化工有限公司
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上海金锦乐实业有限公司
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上海有朋化工有限公司
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天津市科密欧化学试剂有限公司
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上海沃化化工有限公司
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南通鼎基化工科技有限公司
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主要参考文献


1: Sharma S, Saxena DC, Riar CS. Characteristics of β-glucan extracted from raw and germinated foxtail (Setaria italica) and kodo (Paspalum scrobiculatum) millets. Int J Biol Macromol. 2018 Jun 13. pii: S0141-8130(17)33126-4. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.06.064. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jss.2018.03.020. Epub 2018 Apr 11. doi: 10.1016/j.anaerobe.2018.05.004. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jphotobiol.2018.05.028. [Epub ahead of print] Chinese. pii: E1442. doi: 10.3390/molecules23061442. doi: 10.1371/journal.pone.0197359. eCollection 2018. doi: 10.1289/EHP3958. eCollection 2018 Jun. doi: 10.1038/s41598-018-26847-x.

合成参考文献


参考文献:10.1254/fpj.135.59
摘要:Kumagai K. [Upstream approach for atrial fibrillation]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2010 Feb;135(2):59–61. doi: 10.1254/fpj.135.59.
摘要:Waki H, Yamauchi T, Kadowaki T. [PPARgamma antagonist as a potential drug for the treatment of obesity and diabetes]. Nihon Rinsho. 2010 Feb;68(2):350–5.
参考文献:10.1021/jm900818s
摘要:Nicholls A, McGaughey GB, Sheridan RP, Good AC, Warren G, Mathieu M, Muchmore SW, Brown SP, Grant JA, Haigh JA, Nevins N, Jain AN, Kelley B. Molecular shape and medicinal chemistry: a perspective. J Med Chem. 2010 May 27;53(10):3862–86.
参考文献:10.1186/1476-069x-10-65
摘要:Hayley S, Mangano E, Crowe G, Li N, Bowers WJ. An in vivo animal study assessing long-term changes in hypothalamic cytokines following perinatal exposure to a chemical mixture based on Arctic maternal body burden. Environmental Health. 2011 Jul 11;10(1):65. doi: 10.1186/1476-069x-10-65.
参考文献:10.1007/s10646-005-0041-5
摘要:Mdegela R, Myburgh J, Correia D, Braathen M, Ejobi F, Botha C, Sandvik M, Skaare JU. Evaluation of the gill filament-based EROD assay in African sharptooth catfish (Clarias gariepinus) as a monitoring tool for waterborne PAH-type contaminants. Ecotoxicology. 2006 Feb;15(1):51–9. doi: 10.1007/s10646-005-0041-5.
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