CAS: 92-55-7; (5-Nitrofuran-2-yl)Methylene Diacetate

该化合物是一种化学上稳定的衍生物,5-硝化硫是化学上稳定的衍生物,通常用作有机合成和制药应用的中间体,其二分泌形式可以增强溶性并处理特性,使之适合受控反应.该化合物因其在合成硝化铀基抗微生物剂方面的作用而特别受到重视,它作为关键前体.其硝化物组有助于核生殖替代和减少反应的再活动,促成多种功能化.二分泌混合物为甲酰胺组提供保护,改善储存和运输期间的稳定性.该化合物通常用于需要精密,高纯度中间体的研究和工业环境.

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CAS号698-63-5 5-硝基糠醛 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号75631-81-1 cis-2-acetoxy-5... | CAS号98-01-1 糠醛 | CAS号5904-70-1 2,5-Dihydro-2-h... | CAS号75631-82-2 cis-2-acetoxy-5... | CAS号59-87-0 呋喃西林 | CAS号149609-87-0 5-(4-fluorophen... | CAS号141580-53-2 5-(4-fluorophen... | CAS号110-15-6 琥珀酸; 丁二酸 | CAS号110-17-8 富马酸,反丁烯二酸 | CAS号965-52-6 硝呋酚酰肼 | CAS号698-63-5 5-硝基糠醛 | CAS号59-82-5 5-硝基糠腈 | CAS号67-20-9 呋喃妥因 | CAS号645-12-5 5-硝基-2-呋喃甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 613-75-2 = 92-55-7
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Acetic Anhydride1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:Improvements In 5-Nitrofurfural Diacetate Manufacturing Safetyproduct Class 9: Furansnitration Of Furan Derivatives With Acetyl Nitrate. Iv. Study Of The Nitrating Properties Of A Mixture Of Nitric Acid And Acetic Anhydride
    作者:Venters,K.; Et Al Koenig,B. Venters,K.; Et Al
    参考文献:Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal 日期:1989 卷标:23(12) 页码:1506-12]

    75631-81-1 = 92-55-7
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Water1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Acetone
    标题:Improvements In 5-Nitrofurfural Diacetate Manufacturing Safetynitronium Acetate Adducts Of Furan Derivatives
    作者:Venters,K.; Et Al Balina,Gisela; Et Al
    参考文献:Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal 日期:1989 卷标:23(12) 页码:1506-12]

    = 92-55-7
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Fuming Nitric Acid1.1 Reagents: Nitric Acid Catalysts: Sulfuric Acid Solvents: Water; 0 °C; 45 Min,0 °C; 1 H,0 °C1.2 Solvents: Water; 30 Min,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 1 H,Ph 2.5,50 °C1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid
    标题:Modified Procedure For The Preparation Of 5-Nitro-2-Furylmethylene Diacetate And Its Use In The Synthesis Of Some Novel (5-Nitro-2-Furyl)Azomethines Via 5-Nitro-2-Furaldehydesynthesis,Characterization And Antiinflammatory Activity Of Chalcone Derivatives Linked With Apocynin And 5-Nitrofuran Moietystudy On The Nitration Of Furfural Ii. Nitration With Fuming Nitric Acid
    作者:Vlaovic,Djordje; Et Al Reddy,A. L. V. Kumar; Et Al Baeva,V.; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1989 卷标:30(2) 页码:156-7]

    = 92-55-7 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis And Biological Effects Of Furfural Derivativesan Efficient Microwave-Assisted Method To Obtain 5-Nitrofurfural Without Solvents On Mineral Solid Supportssynthesis And Bacteriostatic Activity Of Furfural Thiosemicarbazone Derivatives
    作者:Nguyen,Quang Dat; Et Al Perez,Eduardo R.; Et Al Li,Zhonj; Et Al
    参考文献:Tap Chi Duoc Hoc 日期:1999 卷标:36(11) 页码:10-12
2,5-二氢-2-羟基-5-硝基-2-呋喃甲烷二醇三乙酸酯置于乙醇,Sodium Acetate体系中,化学反应生成 5-硝基糠醛二乙酸酯
参考文献:Kimura,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1955,Vol. 75,P. 424
标题:Kimura,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1955,Vol. 75,P. 424

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📌 第三方产品分析报告

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主要参考文献

参考标题:Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines Related To Lonidamine
作者:Franco Gatta,Maria Luciani,Giuseppe Palazzo |发布日期:1989.5
摘要:This Paper Describes The Synthesis Of Several Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines And Tricyclic Compounds With An Imidazole, Triazole Or Tetrazole Ring Fused To The Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidine Ring System, In An Angular Position (C-4 And N-5). All Compounds Reported Herein Contain The Same Substituent As "Lonidamine", Namely The 2, 4-Dichlorobenzyl Group, Attached To The Pyrazole Nucleus.

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:König, B., Science of Synthesis, (2001) 9, 253.
摘要:von Angerer, S.; Warriner, S. L., Science of Synthesis, (2007) 29, 342.
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