CAS: 1135616-49-7; Fmoc-Arg(Me,Pbf)-Oh
该化合物是硫氨酸盐的一种受保护衍生物,广泛用于固相聚聚丙二酸合成(SPPS),该化合物的特点是N终点的氟化物(9-氟烯基碳基)组,确保正方位保护战略,而侧链则包括甲基(ME)和2,2,4,4,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃(PBF)组,以加强peptide 延展期间的稳定性.这种衍生物对于合成复杂的聚丙二酸酯特别有用,因为全氟化碳组提供有力的保护,防止侧面反应,而Fmoc组则允许温和的不保护条件.
- 英文名称Fmoc-Arg(Me,Pbf)-Oh
- 中文名称N5-[[[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基-5-苯并呋喃基)磺酰基]氨基](甲基亚氨基)甲基]-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-鸟氨酸
- IUPAC名称(Z)-N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw'-methyl-Nw-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginine
- 其它别名(S,E)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-(((Methylamino)(2,2,4,6,7-Pentamethyl-2,3-Dihydrobenzofuran-5-Sulfonamido)Methylene)Amino)Pentanoic Acid; N~2~-{[(9H-Fluoren-9-yl)Methoxy]Carbonyl}-N~5~-[n'-Methyl-N-(2,2
- CAS编号1135616-49-7
- MFCD编号:MFCD08064312
- 分子式:C35H42N4O7S
- 分子量:662.8
- 产品CID: 167136
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
154445-77-9 187618-60-6 1159680-21-3物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
2,2,4,6,7-Pentamethyl-2,3-Dihydrobenzofuran-5-Sulfonamide置于四(三苯基膦)钯,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 38.67H,反应生成N5-[[[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基-5-苯并呋喃基)磺酰基]氨基](甲基亚氨基)甲基]-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-鸟氨酸
参考文献:一种甲基精氨酸的制备方法
标题:一种甲基精氨酸的制备方法
摘要:本发明提供了一种甲基精氨酸的制备方法.具体地,本发明提供了一种如式5所示化合物的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,如式4所示化合物和三光气进行如下反应得到如式5所示化合物.本发明的制备方法满足如下优势中的一个或多个:(1)纯度高;(2)收率高;(3)反应条件温和;(4)成本低.#imgabs0#
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参考标题:Rational Design And Synthesis Of Modified Teixobactin Analogues: In Vitro Antibacterial Activity Against Staphylococcus Aureus , Propionibacterium Acnes And Pseudomonas Aeruginosa作者:Vivian Ng,Sarah A. Kuehne,Weng C. Chan |发布日期:2018.6.26
摘要:Extensive Antimicrobial Susceptibility Assessment Against A Panel Of Clinically Relevant Staphylococcus Aureus And Propionibacterium Acnes Strains Led To The Identification Of The New Lead Compound, [arg(Me)10,Nle11]Teixobactin, With An Excellent Bactericidal Activity (Minimum Inhibitory Concentration (Mic)=2-4 μg Ml−1). Significantly, The Antimicrobial Activity Of Several Of The Teixobactin Analogues Against
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