4-氯-3-(三氟甲基)苯甲醇置于三溴化磷体系中,用 乙二醇二甲醚 用作溶剂,化学反应 2.5H,以86%的收率获得4-氯-3-三氟甲基溴苄
参考文献:新型螺衍生物作为强效可逆单酰基甘油脂肪酶 (Magl) 抑制剂的设计和合成:3-Oxo-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-基部分的生物等排转化
标题:新型螺衍生物作为强效可逆单酰基甘油脂肪酶 (Magl) 抑制剂的设计和合成:3-Oxo-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-基部分的生物等排转化
摘要:单酰基甘油脂肪酶(magl)抑制剂在中枢神经系统相关疾病中的治疗潜力引起了全世界的关注.然而,可逆型抑制剂的可用性仍然有限,以阐明药理作用.在此,我们报告发现了新型螺环化学系列作为有效且可逆的 Magl 抑制剂,其使用 Arg57 和 His121 与 Magl 具有不同的结合模式.从命中化合物1及其与 Magl 的共晶结构开始,基于结构的药物发现 (Sbdd) 方法使我们能够生成各种螺支架,如2A(氮杂环丁烷-内酰胺),2B(环丁烷-内酰胺)和2D(环丁烷-内酰胺)氨基甲酸酯)作为 3-Oxo-3,4-Dihydro-2 H 的新型生物电子等排体-Benzo[ B ][1,4] Oxazin-6-Yl 部分在1 中具有更高的亲脂性配体效率 (Lle).左手侧的优化提供了4F作为一种有前途的可逆 Magl 抑制剂,它显示出有效的体外 Magl 抑制活性(ic 50 6.2 Nm),非常好的口
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.1C00432