CAS: 79349-82-9; (6R,7R)-7-Amino-8-Oxo-3-Vinyl-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是甲状腺素抗生素合成的关键中间体,特别是第三代衍生物.其结构特征,包括三号位置的乙烯基组和四号位置的免费碳酸,使它成为进一步化学改造的多用途前体.该化合物表现出高度的回动性,能够高效地衍生出长相β-光共抗生素,并增强抗β-光化的稳定性.其定义清晰的晶体形式可以确保一致性的纯度,这对制药业至关重要. 中间体与各种组合和功能化反应的兼容性使得它对于开发新型的甲状腺素治疗方法,并具有更好的药用和抗微生物特性,具有价值.

英文名称(6R,7R)-7-Amino-8-Oxo-3-Vinyl-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
中文名称7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸
IUPAC名称(6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
其它别名7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸; 7-Amino-3-Vinyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid
CAS编号79349-82-9
MFCD编号:MFCD07782149
EINECS号:616-683-9
分子式:C9H10N2O3S
分子量:226.25
产品CID: 1787866
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吖丁啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GQLGFBRMCCVQLU-SVGQVSJJSA-N
InChI=1S/C9H10N2O3S/c1-2-4-3-15-8-5(10)7(12)11(8)6(4)9(13)14/h2,5,8H,1,3,10H2,(H,13,14)/t5-,8-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

120709-09-3 1214070-06-0 106447-44-3

物理性质

熔点215-220 °C
沸点540.7±50.0 °C at 760 mmHg
闪点280.8±30.1 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:2.73±0.50(预测)
PSA:83.63
LogP:-0.2465
折射率1.696
蒸汽压0.0±3.1 mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Base (Slightly), DMSO (Slightly)
外观形态白色至淡黄色固体
储存条件置于阴暗处,密封干燥,2-8°C
产品应用口服半合成头孢类抗生素,如头孢克肟,头孢地尼等的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号33748-00-4 7-(phenylacetam... | CAS号91832-40-5 头孢地尼

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 7-Avca 主要起始原料 Cefixime Impurity
33748-00-4 = 79349-82-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Catalysts: Penicillin Amidase Solvents: Water
标题:New Use Of Alcaligenes Faecalis Penicillin G Acylase
参考文献:European Patent Organization]

1093856-60-0 = 79349-82-9
反应条件:1.1 Reagents: Phenol Solvents: Water; Heated; 45 - 50 °C; 12 - 18 H,45 - 50 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Butyl Acetate,Water; 45 °C -> 13 °C; 30 Min,13 - 17 °C1.3 Reagents: Sodium Carbonate Catalysts: Penicillin Amidase Solvents: Water; 1 - 3 H,Ph 8,29 - 33 °C1.4 Solvents: Methanol; 29 °C -> 0 °C; 20 Min,0 - 5 °C1.5 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; Ph 4
标题:An Improved And Scaleable Preparation Of 7-Amino-3-Vinylcephem-4-Carboxylic Acid
作者:Chao,Mingyong; Hao,Aiyou
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2009 卷标:13(5) 页码:924-927

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸二苯甲基酯置于硝酸,Potassium Carbonate,溶剂黄146,Sodium Bromide,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,丙酮,苯酚作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸
参考文献:一种抗菌素头孢母核的合成方法
标题:一种抗菌素头孢母核的合成方法
摘要:本发明属于头孢菌素中间体合成技术领域,尤其涉及一种抗菌素头孢母核的合成方法,所述合成方法包括以下步骤:(1)反应液ⅰ的制备;(2)反应液ⅱ的制备;(3)化合物gvna的制备;(4)Avna的制备.该合成方法的优点在于生产成本低,反应时间短,所用有机溶剂回收率高,利于二次利用,且产品收率高.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9006421-B2
优先权日:2013-03-14
标题 :Cephalosporin compositions and methods of manufacture
发明人：LAI JAN-JI; PATHARE PRADIP M; KOLLA LAXMA; SORET ADRIEN F
权利人:CUBIST PHARM INC
摘要:Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

专利号:JP-2009249380-A
优先权日:2008-04-04
标题:Intermediate useful for the synthesis of cefdinir and method for producing cefdinir using the same

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