CAS: 12112-67-3; Chloro(1,5-Cyclooctadiene)Iridium(I) Dimer

该化合物是一个以为中央金属的协同化合物,其特点是独特的结构,包括两个由两氯化离子(-氯化物)连接的原子,每个进一步协调到环二烯离子.环二二烯离子因其欧洲接受度等特性而具有形成具有过渡性金属稳定复合体的能力而闻名.复合具有有趣的电子和性能,使之与各种催化应用有关,特别是在有机金属化学方面,其合成通常涉及在受控制的条件下,先质与环二氯化和氯化源的反应.

英文名称Chloro(1,5-Cyclooctadiene)Iridium(I) Dimer
中文名称1,5-环辛二烯氯化铱二聚体
IUPAC名称Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer
其它别名1,5-Cyclooctadiene-Iridium(I) Chloride Dimer; Cyclooctadiene Iridium Chloride Dimer; Chloro-1,5-Cyclooctadiene-Iridium(I) Dimer; Chloro(1,5-Cyclooctadiene)Iridium (I) Dimer; Iridium,
CAS编号12112-67-3
MFCD编号:MFCD00012414
EINECS号:235-170-7
分子式:C16H24Cl2Ir2
分子量:671.7
产品CID: 283252
产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机铱

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产品信息参考
InChIKey: ZFOUDQNHNLDNLD-MIXQCLKLSA-L
XHOSESNLNGITPM-XRGHXPOKSA-L…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点205 °C (分解)(文献)
沸点205 °C (分解)(文献)
闪点31.7°C
PSA:0.0
LogP:6.7246
蒸汽压4.25 mmHg at 25 °C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态红色至橙色粉末
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C
产品应用该化合物用于氢化和氢转移反应的螃蟹树催化剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
自热物质类别2
急性毒性类别4(吸入)
水生慢性毒性类别4
水生慢性毒性类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H252 |大量自热;可能着火.
H332 |吸入有害.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P305+P351+P338-P280a-P304+P340-P405-P501a-P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明26-37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

cyclo-°Cta-1,5-diene 1,5-cis,cis-cyclo°Ctadiene iridium tetrachloride monohydrateIrCl(1,5-cyclo°Ctadiene)(1,3-bis(diphenylphosphino)propane) [Ir(I)(salicylidenebenzyliminato)(1,5-cyclo°Ctadiene)] η4-1,5-cyclo°Ctadiene-μ-2,4-pentanedionato-iridium(I) [Ir(I)(salicylidenephenyliminato)(1,5-cyclo°Ctadiene)]

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

摘要:Sülü M, Küçükbay H, Durmaz R, Günal S. Antifungal activity of rhodium, iridium, and ruthenium tripodal phosphine complexes. New Microbiol. 2000 Jan;23(1):73–8.