CAS: 134457-14-0; 4,4'-Bis(Bromomethyl)-2,2'-Bipyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其双丙烯结构,由两个由中央碳原子连接的环组成,该化合物由两个环状虫环组成,与每个环状环的4个位置相连,增加了其反应性,并有可能应用于各种化学反应,特别是协调化学反应.溴原子的存在使它成为核循环替代反应的合适对象,允许引入各种功能组.该化合物在室温中一般为固体,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其独特的结构使它可以作为金属协调复合体中的悬浮体,可用于催化和材料科学.此外,溴甲基组可以促进进一步的功能化,使其成为有机合成的多用途建筑块.在处理该化合物时,由于含有可能会造成危险的溴,应当采取安全防范措施.

英文名称4,4'-Bis(Bromomethyl)-2,2'-Bipyridine
中文名称4,4'-双(溴甲基)-2,2'-联吡啶
IUPAC名称4,4'-bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine
其它别名Bis-4,4'-Bromomethyl-2,2'-Bipyridine; 4,4'-Bis(Bromomethyl)-2,2'-Bipyridine; 4,4'-Bis(Bromchemicalbookomethyl)-2,2'-Bipyridine; 2-Fluoro-11-Methylbenzoicacid; (2R,4S)-4-Fluoropyrrolidine-5-Carboxylicacid; 4-(Bromomethyl)-2-[4-(Bromomethyl)-2-Pyridyl]Pyridine; 4-(Bromomethyl)-2-[4-(Bromomethyl)Pyridin-2-Yl]Pyridine; Abametapir Impurity 9
CAS编号134457-14-0
MFCD编号:MFCD16038220
分子式:C12H10Br2N2
分子量:342.03
产品CID: 525152
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 双环化合物

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产品信息参考;
InChIKey: XCMRHOMYGPXALN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H10Br2N2/c13-7-9-1-3-15-11(5-9)12-6-10(8-14)2-4-16-12/h1-6H,7-8H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05
警示词Danger
危险描述H314-H290
防范说明P501-P234-P264-P280-P390-P303+P361+P353-P301+P330+P331-P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P406-P405
UN编号3261

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4,4'-Bis(Bromomethyl)-2,2'-Bipyridine 主要起始原料 4,4'-Dimethyl-2,2'-Bipyridyl
(文献来源)合成步骤主要原料 4,4'-Dimethyl-2,2'-Bipyridyl

2,2'-Bipyridyl-4,4'-Dicarboxylic Acid Chloride置于sodium Tetrahydroborate,硫酸,氢溴酸,Sodium Hydroxide体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成4,4'-双(溴甲基)-2,2'-联吡啶
参考文献:一种水溶性和可回收的钌基探针,用于比色识别hg(II)和cys.
标题:一种水溶性和可回收的钌基探针,用于比色识别hg(II)和cys.
摘要:开发了一种新的基于钌的络合物1 [(双(4,4'-二甲基膦酸-2,2'-联吡啶)二硫代氰基钌(II))]作为比色探针,用于检测hg(II)和cys(半胱氨酸).通过在100%水溶液中交替添加hg(II)和cys,所获得的化合物1可以提供相互转换的颜色变化.Ncs组与hg(II)之间的特定配位可以导致1-Hg(2+)配合物的形成,这可以引起探针1的显着光谱变化.随后形成的1-Hg(2+)配合物可以起作用作为cys的有效比色传感器.由于巯基对hg(2+)具有更强的结合亲和力,Cys可以从1-Hg(2+)复合物中提取hg(2+),从而释放1和恢复探针1的吸收特性.通过引入亲水性膦酸基团,所提出的探针表现出优异的水溶性.Hg(2+)和cys检测的检测限(lod)分别计算为15Nm和200Nm.
Doi:10.1016/j.Saa.2016.04.011