CAS: 126764-17-8; 1-Chloro-6,6-Dimethylhept-2-En-4-Yne

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征包括一个替代氯的有机化合物,以及一个含有烷基和烷基功能组的组合;该化合物的特性是七碳链,具有双联和三联,有助于其活性及有机合成的潜在应用;氯原子的存在增强了其电子生殖特性,使其在各种化学反应中有用,如核生殖替代;六点的二甲基组提供了消毒障碍,影响化合物的再活性和稳定性;通常,这种性质的化合物可能具有中度的波动性,对光和湿度具有敏感性;由于潜在的毒性和环境考虑,在实验室环境中往往谨慎地处理这些化合物;

英文名称1-Chloro-6,6-Dimethylhept-2-En-4-Yne
中文名称6,6-二甲基-2-烯-4-炔氯代庚烷
IUPAC名称1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne
其它别名1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔(氯烯炔); 1氯66二甲基2庚烯4炔顺反异构体混合物; 6-Dimethyl-5-Hept-2-En-4-Yne
CAS编号126764-17-8
MFCD编号:MFCD04039160
EINECS号:603-158-4
FDA UNII编号:PE2UJN7ZV6
分子式:C9H13Cl
分子量:156.65
产品CID: 424082
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

结构式图片

相似结构搜索
InChIKey: ZIXABMZBMHDFEZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H13Cl/c1-9(2,3)7-5-4-6-8-10/h4,6H,8H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

287471-30-1 126764-17-8 126764-15-6

物理性质

沸点207.5 °C at 760 mmHg
闪点75°C
密度0.946
PSA:0.0
LogP:2.8309
折射率1.4850
蒸汽压0.3±0.4 mmHg at 25°C
溶解性可溶于氯仿,乙酸乙酯(少量),己烷(少量),甲醇(少量)
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应避免氧化物
外观形态淡黄色油状物
储存条件2-8°C
产品应用该化合物是合成氢氯化三联苯的关键中间体,二联苯胺是一种具有巨大市场需求的宽频甲胺抗苯胺制剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P302+P352-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-37
危险类别码R36/37/38

上下游产品

CAS号78629-20-6 3-羟基-6,6-二甲基-1-... | CAS号91161-71-6 特比萘芬 | CAS号78628-80-5 盐酸特比萘芬

合成工艺路线路线简述

3-羟基-6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔置于盐酸体系中,用水,乙腈用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成6,6-二甲基-2-烯-4-炔氯代庚烷
参考文献:Wo2007/96904
标题:Wo2007/96904

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901292000-乙炔
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-108017544-B
优先权日:2017-12-28
标题 :Synthesis method of terbinafine

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参考标题:Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Of Isatins
作者:Barry M. Trost,Christopher A. Kalnmals,Divya Ramakrishnan,Michael C. Ryan,Rebecca W. Smaha,Sean Parkin |发布日期:2020.4.3
摘要:Synthesis Of Chiral Isatin Derivatives. The Catalyst, Which Is Generated In Situ From Commercially Available Cpru(Mecn)3Pf6 And A Binol-Derived Phosphoramidite, Is Both Highly Active (Ton Up To 180) And Insensitive To Air And Moisture. Additionally, The N-Alkylated Isatins Accessible Using This Methodology Are Versatile Building Blocks That Are Readily Transformed Into Chiral Analogs Of Achiral Drug Molecules

合成参考文献

参考文献:10.1023/b:phac.0000038420.81588.50
摘要:Kazakov PV, Golosov SN. A Simple Method for Obtaining Terbinafine Hydrochloride. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2004 Apr;38(4):206–8. doi: 10.1023/b:phac.0000038420.81588.50.

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