CAS: 13081-18-0; Ethyl 3,3,3-Trifluoro-2-Oxopropanoate

该化合物是有机合成和制药研究中广泛使用的多种氟化构件,其主要优点包括反应性强的三氟苯丙酸混合物,这有助于将三氟基甲基混合物有效纳入目标分子中,这是药物设计和农用化学开发的宝贵特征;乙基酯组比自由酸形式增加溶解度和处理能力;该组在核生殖添加,循环化和作为三氟甲基乙基乙基乙基环流的前体方面特别有用;在各种反应条件下保持稳定,而且与共同合成方法相容,因此研究人员可以实际选择精确地采用氟化分子.

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相似化合物

431-72-1 13089-11-7 94726-00-8

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上下游产品

ethanol α,α-dihydroxytrifluoropropionic acid 2-fluoro-2-ethoxy-trifluoropropionic acid ethyl ester Hexafluoropropene oxide3,3,3-Trifluoro-N,N-dimethyl-2-oxo-propionamide ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate 5,7λ5-diphosphatricyclo2,6>decane-4,9-dicarboxylatediethyl 5,10-dioxo-2,2,7,7-tetraphenoxy-4,9-bis(trifluoromethyl)-3,8-dioxa-1,6-diaza-2λ5,7λ5-diphosphatricyclo5.3.0.02,6decane-4,9-dicarboxylate hept-4-ene3,6-Bis(ethoxycarbonyl)-1,1-dimethoxy-4-phenyl-3,6-bis(trifluoromethyl)-2,7-dioxa-1-phosphabicyclo3.2.0hept-4-ene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl Trifluoropyruvate 主要起始原料 Trifluoroacetyl Chloride And Ethyl Chloroformate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trifluoroacetyl Chloride 和 Ethyl Chloroformate
2-乙氧基-2,3,3,3-四氟-丙酸乙酯置于sbf5体系中,用83%的收率获得3,3,3-三氟丙酮酸乙酯
参考文献:Preparation Of Fluorocarbonyl Compounds
标题:Preparation Of Fluorocarbonyl Compounds
摘要:氟化羰基化合物是通过将含有至少一个甲氧基化碳原子含基团的氟化甲基或乙基醚与选择自--Cf.Sub.2 Or.Sup.3,.Dbd.Cfor.Sup.3,##str1## 其中r.Sup.3为ch.Sub.3或c.Sub.2 H.Sub.5的接触,与选择自sbx.Sub.5,Tax.Sub.5,Nbx.Sub.5,Asx.Sub.5,Bix.Sub.5,Tix.Sub.4,Zrx.Sub.4,Hfx.Sub.4,Fex.Sub.3,Sbx.Sub.3和sbx.Sub.5的混合物,Zm'X'.Sub.6以及zm'X'.Sub.6和m'X.Sub.5的混合物的催化剂反应,其中x独立地为f,Cl,Br或i,X'为f或cl;Z为h,No,O.Sub.2,碱金属或ny.Sub.4,其中y独立地为1至6个碳原子的h或烷基,M'为sb或as,温度为-20oc至200oc制备的.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2006167025-A1
优先权日:2004-12-22
标 题:Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
发明人:BERGER MARKUS; SCHMEES NORBERT; SCHAECKE HEIKE; BAURLE STEFAN; REHWINKEL HARTMUT; MENGEL ANNE; KROLIKIEWICZ KONRAD; GROSSBACH DANJA; VOIGTLAENDER DAVID
权利人:BERGER MARKUS; SCHMEES NORBERT; SCHAECKE HEIKE; BAURLE STEFAN; REHWINKEL HARTMUT; MENGEL ANNE; KROLIKIEWICZ KONRAD; GROSSBACH DANJA; VOIGTLAENDER DAVID
摘要:The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) n nmethod for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

专利号:US-9440991-B2
优先权日:2013-12-23
标 题:Synthesis of an antiviral compound
发明人:CAGULADA AMY; CHAN JOHANN; CHAN LINA; COLBY DENISE A; KARKI KAPIL KUMAR; KATO DARRYL; KEATON KATIE ANN; KONDAPALLY SUDHA; LEVINS CHRIS; LITTKE ADAM; MARTINEZ RUBEN; PCION DOMINIKA; REYNOLDS TROY; ROSS BRUCE; SANGI MICHAEL; SCHRIER ADAM J; SENG PAMELA; SIEGEL DUSTIN; SHAPIRO NATHAN; TANG DONALD; TAYLOR JAMES G; TRIPP JONATHAN; WALTMAN ANDREW W; YU LAWRENCE
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

专利号:US-2022363662-A1
优先权日:2021-04-20
标题 :Compounds as lxr agonists
发明人:PUJALA BRAHMAM; SATHE BALAJI DASHRATH; DANODIA ABHINANDAN; GUPTA ASHU; SONI SANJEEV; KUMAR VIVEK; ANSARI AMANTULLAH; KHAN FARHA; SARKAR ARINDAM; PAYGHAN PAVAN V
权利人:INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATED LTD
摘要:The present invention generally discloses compounds having LXR (the liver X receptor) agonistic activity, to the use of such compounds in the treatment of various disorders such as proliferative disorders, Alzheimer's disease, inflammatory diseases, and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA) which exhibit LXR agonist activity, specifically to LXRβ. The invention also discloses method of synthesis of said compounds, method of using said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and method of using thereof.

专利号:US-2017210756-A1
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of an antiviral compound

专利号:CN-110526848-B
优先权日:2019-09-04
标 题:Synthesis of β-Substituted Pyrrolidines by Intermolecular Hydrogen Transfer Induced Cyclic Amine β-C(sp3)–H Functionalization

专利号:WO-0053313-A2
优先权日:1999-03-09
标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries
上海齐奥化工科技有限公司
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Trifluoromethylated α-Hydroxy Acids And Their Derivatives Based On Alkyl Trifluoropyruvates
作者:T. P. Vasilyeva,D. V. Vorobyeva |发布日期:2018.8
摘要:The Reactions Of Trifluoropyruvates With Nitromethane And Arylmagnesium Bromides Leading To Trifluoromethyl-Containing α-Hydroxy Acid Esters Were Studied And Various Derivatives Of The Acids Were Obtained.

合成参考文献


摘要:Collier, S. J.; Singh, S. K., Science of Synthesis, (2010) 45, 49.
摘要:Wu, X.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 284.
摘要:Hatano, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 138.
摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 300.
摘要:Tymoshenko, D. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 355.
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