CAS: 68737-65-5; (1R,2R)-N,N'-Dimethyl-1,2-Cyclohexanediamine

该化合物是一种手性二胺化合物,其主脊为环已烷,其(R,R)配置中有两个立体的甲基氨替代成分.这种结构具有高度的对应选择性,使其作为非对称催化解液中的离子体和不对称催化解,特别是在诸如氢化和C-C债券形成等过渡性-金属催化反应中具有价值. 其僵硬的环已烷框架加强了立体化学控制,而二甲基氨基组则促进了强大的金属协调. 该化合物经常用于制药和精细化学合成,因为它能够生产抗生素纯中间体. 它在反应条件下的稳定性和持续性表现凸显了其在精密有机转化中的实用性.

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CAS号75730-13-1 1,4,5,6-tetrach... | CAS号1016669-67-2 dimethyl (1R,2R... | CAS号20439-47-8 (1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺 | CAS号541-41-3 氯甲酸乙酯 | CAS号61798-24-1 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 | CAS号286-20-4 环氧环己烷 | CAS号20431-81-6 rel-(1R,2R)-2-(... | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号30425-47-9 1-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-2-酮

合成工艺路线路线简述

  • 67579-81-1 = 68737-65-5 + 87583-89-9
    反应条件:1.1 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid Solvents: Ethanol; 1 H,Rt -> Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Ph 9 - 10,Rt1.3 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid; 1 H,Reflux
    标题:An Efficient Synthesis Of Enantiomerically Pure Trans-N1,N2-Dimethylcyclohexane-1,2-Diamine
    作者:Shen,Yan-Hong; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:2013 卷标:37(4) 页码:191-192]

    20431-81-6 = 68737-65-5 + 87583-89-9
    反应条件:1.1 Reagents: Triphenylphosphine,Diethyl Azodicarboxylate Solvents: Dichloromethane; Cooled; 6 H,Rt2.1 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 5 H,110 °C3.1 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid Solvents: Ethanol; 1 H,Rt -> Reflux; Reflux -> Rt3.2 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Ph 9 - 10,Rt3.3 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid; 1 H,Reflux
    标题:An Efficient Synthesis Of Enantiomerically Pure Trans-N1,N2-Dimethylcyclohexane-1,2-Diamine
    作者:Shen,Yan-Hong; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:2013 卷标:37(4) 页码:191-192]

    = 68737-65-5 + 87583-89-9
    反应条件:1.1 Solvents: Water; Cooled; 5 H,80 °C2.1 Reagents: Triphenylphosphine,Diethyl Azodicarboxylate Solvents: Dichloromethane; Cooled; 6 H,Rt3.1 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 5 H,110 °C4.1 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid Solvents: Ethanol; 1 H,Rt -> Reflux; Reflux -> Rt4.2 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Ph 9 - 10,Rt4.3 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid; 1 H,Reflux
    标题:An Efficient Synthesis Of Enantiomerically Pure Trans-N1,N2-Dimethylcyclohexane-1,2-Diamine
    作者:Shen,Yan-Hong; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:2013 卷标:37(4) 页码:191-192]

    51066-08-1 = 68737-65-5 + 87583-89-9
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 5 H,110 °C2.1 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid Solvents: Ethanol; 1 H,Rt -> Reflux; Reflux -> Rt2.2 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Ph 9 - 10,Rt2.3 Reagents: 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid; 1 H,Reflux
    标题:An Efficient Synthesis Of Enantiomerically Pure Trans-N1,N2-Dimethylcyclohexane-1,2-Diamine
    作者:Shen,Yan-Hong; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:2013 卷标:37(4) 页码:191-192
1,4,5,6-四氯-3,3-二羟基-7-(2,4-二氯苯基)-二环[2.2.2]辛-5,7-二烯-2-酮置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以92%的收率获得产物(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺
参考文献:拓扑独特的手性膦酰胺的设计和反应性.在不对称烯化和烷基化中具有显着的非对映选择性
标题:拓扑独特的手性膦酰胺的设计和反应性.在不对称烯化和烷基化中具有显着的非对映选择性
摘要:制备苯并二氮杂磷衍生物的膦酰胺衍生物等对烯化不对称环己酮取代物的影响
DOI:10.1021/ja00331A070

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