CAS: 91-57-6; 2-Methylnaphthalene

该化合物是一种属于氯化萘家族的有机化合物,其特点是由带有第二个碳原子附着的一组甲基碳原子组成的环形结构,在室内温度下,它是一种无色的,在室内温度下不光色的黄色液体,具有独特的芳香味,在水中不溶解,但在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解. 2-甲基甲二烯与其他许多碳氢化合物相比,其沸点相对较高,反映了其芳香性质和多相交的双环,主要用于染料,芳香和各种化学工艺中的溶剂生产.此外,该化合物可用作合成其他化学化合物的前体,尽管据认为其急性毒性较低,但长期接触可能会对健康造成危害,因此需要在处置过程中采取适当的安全措施.其化学配方为C11H10,并被归类为一种多环芳烃(PAH),这引起了有关其持久性和潜在影响的环境和健康考虑.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃固体,类别2
英文名称2-Methylnaphthalene
中文名称β-甲基萘
IUPAC名称2-methylnaphthalene
其它别名beta-Methylnaphthalene
CAS编号91-57-6
MFCD编号:MFCD00004118
EINECS号:202-078-3
分子式:C11H10
分子量:142.2
产品CID: 1952682
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 芳香烃

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InChIKey: QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H10/c1-9-6-7-10-4-2-3-5-11(10)8-9/h2-8H,1H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点34-36 °C(文献)
沸点239.9±3.0 °C at 760 mmHg
闪点97.8±0.0 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:3.91
折射率1.617
蒸汽压0.1±0.2 mmHg at 25°C
溶解性0.025g/l
敏感性1.稳定性稳定2.禁配物强氧化剂3.避免接触的条件受热4.聚合危害不聚合
外观形态固体
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过35°C。包装密封保存。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
产品应用在医药上用作生产维生素K3的中间体,氧化制取β-萘酚,作长效或短效口服避孕药.农业上合成植物生长调节剂,DDT乳化剂;经磺化后能作去垢剂,还可用作纤维助染剂,润湿剂,表面活性剂等的原料.
性质描述白色或浅黄色单斜晶体或熔融状结晶体.凝固点34.5°C,沸点241°C,110-112°C(2.13kPa),相对密度1.0058(20/4°C),折射率1.6019(40°C),闪点97°C.易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,不溶于水.易燃.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
吸入危害类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
特定目标器官毒性-重复接触类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P261, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501
UN编号UN 3077 9/PG 3
危险品标志Xn:Harmful;N:Dangerousfortheenvironment;
安全声明S26-S37/39-S61-S36/37-S24/25-S23-S53
危险类别码R22,R51/53
WGK Germany2

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-萘甲酸甲酯置于bis(1,5-Cyclooctadiene)Nickel (0),1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,Potassium Tert-Butylate,1,3-Bis(Cyclohexyl)Imidazolium Tetrafluoroborate体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应 10.0H,反应生成 2-甲基萘
参考文献:通过镍催化完全还原酯类
标题:通过镍催化完全还原酯类
摘要:我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序.这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/nhc 催化氢解来实现的.由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法.展示了在合成含-Cd3 的产品,生物活性分子的衍生化以及在其他 Co 键存在下进行化学选择性还原中的应用.
DOI:10.1021/jacs.0C02405

海关参考信息

2902300000-甲苯
2902902000-精萘
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